1-cyclohexyl-3-(3,4-dichlorobenzyl)-5-(pyridin-3-yloxy)-1H-imidazo[4,5-h][1,6]naphthyridin-2(3H)one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(3,4-dichlorobenzyl)-5-(pyridin-3-yloxy)-1H-imidazo[4,5-h][1,6]naphthyridin-2(3H)one
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-5-pyridin-3-yloxyimidazo[4,5-h][1,6]naphthyridin-2-one；1-cyclohexyl-3-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-5-pyridin-3-yloxyimidazo[4,5-h][1,6]naphthyridin-2-one
• 化学式: C₂₇H₂₃Cl₂N₅O₂
• 分子量: 520.418
• InChiKey: HVOFMUFRYDLDFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 5-Bromo-1-cyclohexyl-3-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]imidazo[4,5-h][1,6]naphthyridin-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到1-cyclohexyl-3-(3,4-dichlorobenzyl)-5-(pyridin-3-yloxy)-1H-imidazo[4,5-h][1,6]naphthyridin-2(3H)one
  参考文献：
  名称：

  三取代咪唑并二氮杂萘酮化合物及其制备方 法和用途

  摘要：

  本发明涉及通式I所示的1,3,5‑三取代‑1H‑咪唑并[4,5‑h]1,6‑二氮杂萘‑2(3H)‑酮化合物、其异构体及药学上可接受的盐，其制备方法和用途以及包含所述化合物的组合物。本发明还涉及所述化合物、其异构体及药学上可接受的盐及含有其的组合物作为多靶点蛋白激酶抑制剂在制备用于治疗肿瘤疾病等与蛋白激酶特别是c‑Met有关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN103709162B

文献信息

• 三取代咪唑并二氮杂萘酮化合物及其制备方 法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103709162B

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明涉及通式I所示的1,3,5‑三取代‑1H‑咪唑并[4,5‑h]1,6‑二氮杂萘‑2(3H)‑酮化合物、其异构体及药学上可接受的盐，其制备方法和用途以及包含所述化合物的组合物。本发明还涉及所述化合物、其异构体及药学上可接受的盐及含有其的组合物作为多靶点蛋白激酶抑制剂在制备用于治疗肿瘤疾病等与蛋白激酶特别是c‑Met有关的疾病的药物中的用途。