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(1-甲基乙基)喹啉 | 17507-25-4

中文名称
(1-甲基乙基)喹啉
中文别名
——
英文名称
4-isopropylquinoline
英文别名
4-Isopropyl-chinolin;Quinoline, (1-methylethyl)-;4-propan-2-ylquinoline
(1-甲基乙基)喹啉化学式
CAS
17507-25-4
化学式
C12H13N
mdl
MFCD18448837
分子量
171.242
InChiKey
HFYWOOUKPVJGBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    96 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-甲基乙基)喹啉 在 (R)-3,3'-bis-(triphenylsilyl)octahydrobinolphosphoric acid 、 2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯 作用下, 以81%的产率得到(R)-4-(1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里?不对称布朗斯台德酸催化转移氢化
    摘要:
    不对称氢化在光学活性胺的合成中非常重要。该帐户重点介绍了第一个具有高度对映选择性并受自然界脱氢酶启发的无金属转移氢化反应的发展。进一步重点关注这种生物启发过程的扩展,以在温和的反应条件下提供各种有价值的生物活性产品和天然产品. 1 引言 2 自然还原:脱氢酶作为榜样 3 酮亚胺的布朗斯台德酸催化转移氢化 4 喹啉的不对称有机催化还原 5 N-杂环的不对称有机催化还原 5.1 不对称布朗斯台德酸催化氢化 - 吲哚 5.1 苯二氮唑的不对称布朗斯台德酸催化氢化反应, 苯并恶嗪酮类, 喹喔啉类,
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219528
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷化氢氢碘酸 作用下, 生成 (1-甲基乙基)喹啉
    参考文献:
    名称:
    Koenigs, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2370,2371
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    申请人:SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO., LTD.
    公开号:US20210053989A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    Disclosed in the present disclosure are a pyrimidine-fused cyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, stereoisomer, solvate or isotope labeled compound thereof. Also provided in the present disclosure are a preparation method for the compound, a composition comprising the compound and a use of the compound for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of a disease or condition associated with abnormal SHP2 activity.
    本公开涉及一种嘧啶融合的环状化合物或其药用可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂合物或同位素标记化合物。本公开还提供了该化合物的制备方法、包含该化合物的组合物以及该化合物用于制备与异常SHP2活性相关的疾病或病况的药物的用途。
  • A Novel, Simple and Cheap Source of Alkyl Radicals from Alcohols, Useful for Heteroaromatic Substitution
    作者:Fausta Coppa、Francesca Fontana、Edoardo Lazzarini、Francesco Minisci、Giuseppe Pianese、Lihua Zhao
    DOI:10.1246/cl.1992.1295
    日期:1992.7
    Alkyl radicals were easily produced from secondary or tertiary alcohols in a cheap and simple way by silver-catalyzed decarboxylation of oxalic acid monoesters by S2O8=. They were utilized for the alkylation of heteroaromatic bases in a two-phase system, with high yields and selectivity.
    通过 S2O8= 银催化的草酸单酯脱羧反应,可以很容易地从仲醇或叔醇以廉价和简单的方式制备烷基自由基。它们被用于两相系统中杂芳烃碱的烷基化,具有高产率和选择性。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Ren Pingda
    公开号:US20120122838A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.
    调节激酶活性的化合物和药物组合物,包括PI3激酶活性,以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
  • 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Bennett Frank
    公开号:US20100322901A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
    本发明涉及公式(I)的5,6-环接合吲哚衍生物,包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物,以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
  • SUBSTITUTED HETEROARYL ALDEHYDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN INCREASING TISSUE OXYGENATION
    申请人:Global Blood Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150344483A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Provided are substituted heteroaryl aldehydes and derivatives thereof that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the modulators, and methods for their use in treating disorders mediate by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.
    提供了替代杂环芳醛及其衍生物,其作为血红蛋白的变构调节剂,以及其制备的方法和中间体,包括这些调节剂的药物组合物,以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要增加组织氧合的疾病中使用它们的方法。
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