chloromethyl cyclopropanoate | 100108-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl cyclopropanoate
• 英文别名: chloromethyl cyclopropyl carboxylate；chloromethylcyclopropanecarboxylate；Chloromethyl cyclopropanecarboxylate
• CAS: 100108-45-0
• 化学式: C₅H₇ClO₂
• mdl: MFCD19233969
• 分子量: 134.562
• InChiKey: IXIYAEZKKVCJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl cyclopropanoate 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(6-{[(cyclopropylcarbonyl)oxy]methoxy}-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于水介质中脂肪酶和酯酶高效高通量筛选的新型单功能荧光素衍生物

  摘要：

  荧光素（1）与各种酰氧基甲基或酰基卤的单烷基化或酰化分别提供了一系列的醚（2）和酯官能化的（3）荧光探针。在完全水性条件下或在作为辅助溶剂的DMSO（20％）存在下，几秒钟或几分钟之内与脂肪酶和酯酶反应后，高反应性和水溶性底物就会释放出荧光素（1）。这两个系列中反应性最强的底物是辛酸衍生物2f（= 2- {6-[（（辛酸氧基氧基甲氧基）甲氧基] -3-氧代-3 H-黄嘌呤-9-基}苯甲酸）和3a（= 2 -[6-（辛酰氧基）-3-氧代-3 H-黄嘌呤-9-基]苯甲酸）。发现酯酶通常在水性条件下反应更快，而在DMSO作为助溶剂存在下，脂肪酶的反应性更高。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690041
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 环丙基甲酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到chloromethyl cyclopropanoate
  参考文献：
  名称：

  一种多环吡啶酮化合物及其药物组合和用途

  摘要：

  本发明提供了一种多环吡啶酮化合物及其药物组合和用途，其具体为式（I）所示的化合物，或其药学可接受的盐、溶剂化物或水合物。本发明的化合物可用于制备预防或治疗哺乳动物感染性疾病药物，特别是用于制备预防或治疗缓解和/或治疗正粘病毒感染（诸如A型流感病毒、B型流感病毒和C型流感病毒）的药物中。

  公开号：

  CN109503625A

文献信息

• 一种多环吡啶酮化合物及其药物组合和用途
  申请人：赵蕾

  公开号：CN109503625A

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明提供了一种多环吡啶酮化合物及其药物组合和用途，其具体为式（I）所示的化合物，或其药学可接受的盐、溶剂化物或水合物。本发明的化合物可用于制备预防或治疗哺乳动物感染性疾病药物，特别是用于制备预防或治疗缓解和/或治疗正粘病毒感染（诸如A型流感病毒、B型流感病毒和C型流感病毒）的药物中。
• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100225A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

  小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。
• Synthesis, acaricidal activities and docking study of novel acrylonitrile derivatives
  作者：Liang-Kun Zhong、Sheng-Jie Kang、Cheng-Xia Tan、Jian-Quan Weng、Tian-Ming Xu、Xing-Hai Liu

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.074

  日期：——

  A series of novel acrylonitrile derivatives containing a flexible chain were designed using cyflumetofen as lead compound. They were synthesized via two steps. The structures were confirmed by 1H NMR, 13C NMR and HRMS. The title acrylonitrile derivatives exhibited good acaricidal activity against Tetranchus urticae. In particular, 3j possessed excellent activity in the green house, at the same level

  以氟虫腈为先导化合物，设计了一系列含有柔性链的新型丙烯腈衍生物。它们通过两个步骤合成。结构经1H NMR、13C NMR和HRMS证实。标题丙烯腈衍生物对荨麻疹表现出良好的杀螨活性。尤其是，3j 在温室中具有极好的活性，在 4 天或 7 天时与对照氟美托芬处于同一水平。
• Certain 3-pyridiniumesters of mono- or di-lower alkyl carbamates having
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US04661502A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Anticholinesterase and antihypercholesterolemic pyridine derivatives of the formula (I) ##STR1## are provided as well as processes for preparing same, and composition and methods of treatment employing such pyridine derivatives as the active drug components thereof.

  本发明提供了化学式(I)的抗胆碱酯酶和抗高胆固醇的吡啶衍生物，以及制备它们的方法，以及使用这些吡啶衍生物作为活性药物成分的组合物和治疗方法。