trans-(4S,5S)-2-benzoyl-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline | 63007-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-(4S,5S)-2-benzoyl-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline
• 英文别名: 4S,5S-2Benzoyl-4-methoxymethyl-5-phenyl-2-oxazolin；((4S)-4r-methoxymethyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenyl-methanone；[(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 63007-15-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: FPUWUHKXCBTQAC-RDJZCZTQSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  424.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(4S,5S)-2-benzoyl-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline 在 氢氧化钾 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 acide phenyl-2 (methyl-4 phenyl)-2 hydroxy-2 ethanoique
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric addition of organometallics to chiral ketooxazolines. Preparation of enantiomerically enriched .alpha.-hydroxy acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a008
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-2-benzyl-4-methoxymethyl-5-phenyl-2-oxazoline 在 氧气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 trans-(4S,5S)-2-benzoyl-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric addition of organometallics to chiral ketooxazolines. Preparation of enantiomerically enriched .alpha.-hydroxy acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a008

文献信息

• Separation of diastereomers using a low cost preparative medium-pressure liquid chromatograph
  作者：A. I. Meyers、Joel Slade、R. Keith Smith、E. D. Mihelich

  DOI：10.1021/jo01327a045

  日期：1979.6
• Meyers,A.I.; Slade,J., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 601 - 608
  作者：Meyers,A.I.、Slade,J.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS A. I.; SLADE J., SYNTH. COMMUNS., 1976, 6, NO 8, 601-608
  作者：MEYERS A. I.、 SLADE J.

  DOI：——

  日期：——