6-chloro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline | 59526-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline
• 英文别名: 6-Chloro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline
• CAS: 59526-04-4
• 化学式: C₉H₄ClN₃S
• 分子量: 221.67
• InChiKey: BXIOLIPVJPPUJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 、 6-chloro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline 反应 8.0h， 生成 N¹,N¹-diethyl-N⁴-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinolin-6-yl-pentane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  合成苯并-2，1,3-噻二唑系列。二。1,2,5-噻二唑] 3,4-h]喹啉和苯并-2,1,3-噻二唑] 4,5-h] -1,6-萘啶的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473914
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium hydroxide 、 二苯醚 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 生成 6-chloro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  合成苯并-2，1,3-噻二唑系列。二。1,2,5-噻二唑] 3,4-h]喹啉和苯并-2,1,3-噻二唑] 4,5-h] -1,6-萘啶的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473914

文献信息

• MIXAJLITSYN F. S.; BEXLI A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 1, 61-64
  作者：MIXAJLITSYN F. S.、 BEXLI A. F.

  DOI：——

  日期：——