1-乙基-4-咪唑磺酰氯 | 137049-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-4-咪唑磺酰氯
• 英文名称: 1-ethyl-1H-imidazole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-ethylimidazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 137049-01-5
• 化学式: C₅H₇ClN₂O₂S
• mdl: MFCD19662430
• 分子量: 194.642
• InChiKey: JIEHZRJEPGJDMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-咪唑磺酰氯 、 水 在 water ethanol 作用下， 以to give the title compound of melting point 278° C.的产率得到1-ethyl-4-imidazolesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds, processes for their preparation, pharmaceuticals

  摘要：

  化合物I的咪唑类化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1 =烷基，R.sup.2和R.sup.3 =氢、卤素或烷基，X=OH或具有某些取代基的酰胺基团，其制备过程以及基于这些化合物的药物，特别用于预防和治疗循环障碍，尤其是微循环障碍及其引起的疾病，并且一些新的中间体用于制备公式I的化合物，这些中间体是1-甲基、1,2-二甲基和1-乙基-4-咪唑磺酰氯。

  公开号：

  US05356922A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 以24.7%的产率得到1-乙基-4-咪唑磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds, processes for their preparation, pharmaceuticals

  摘要：

  咪唑化合物的结构式 I ##STR1## 中 R.sup.1 = 烷基，R.sup.2 和 R.sup.3 = H、卤素或烷基，X = OH 或具有特定取代基的酰胺基团，其制备方法及基于这些化合物的药物，特别用于预防和治疗循环障碍，尤其是微循环障碍及由此产生的疾病，以及用于制备结构式 I 化合物的一些新型中间体，其中包括 1-甲基、1,2-二甲基和 1-乙基-4-咪唑磺酰氯。

  公开号：

  US05232922A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020168197A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present application provides pyrrolo[2,3-d]pyrimidinone (I) inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了吡咯并[2,3-d]嘧啶酮(I)作为细胞周期依赖性激酶2 (CDK2)的抑制剂，以及其药物组合物和使用相同的治疗癌症的方法。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• Neue Imidazolverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel auf Basis dieser Verbindungen sowie einige Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0442348A2

  公开（公告）日：1991-08-21

  Imidazolverbindungen der Formel I in welcher R1 = Alkyl, R2, R3 = H, Halogen oder Alkyl, X = OH oder Amidrest mit bestimmten Substituenten, Verfahren zu deren Herstellung und Arzneimittel auf Basis dieser Verbindungen, insbesondere zur Prophylaxe und Behandlung von Durchblutungsstörungen, speziell von Störungen der Mikrozirkulation und der daraus resultierenden Erkrankungen, sowie einige neue Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen der Formel I, das sind 1-Methyl-, 1,2-Dimethyl- und 1-Ethyl-4-imidazolsulfonsäurechlorid.

  式 I 的咪唑化合物 其中 R1 = 烷基、 R2、R3 = H、卤素或烷基、 X = OH或带有某些取代基的酰胺基，以这些化合物为基础的制备工艺和药物，特别是用于预防和治疗循环障碍，尤其是微循环障碍和由此引起的疾病，以及用于制备式 I 化合物的一些新中间体，即 1-甲基、1,2-二甲基和 1-乙基-4-咪唑磺酰氯。
• Substituted spiro[cyclopropane-1,5′-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6′(7′h)-ones as CDK2 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11384083B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  The present application provides pyrrolo[2,3-d]pyrimidinone inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) of Formula (I): as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了式 (I) 的吡咯并[2,3-d]嘧啶酮类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂： 及其药物组合物，以及用其治疗癌症的方法。
• WO2020168178A5
  申请人：——

  公开号：WO2020168178A5

  公开（公告）日：2023-02-21