1-乙基-4-亚硝基苯 | 22955-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙基-4-亚硝基苯
• 英文名称: 1-ethyl-4-nitrosobenzene
• 英文别名: 4-ethylnitrosobenzene
• CAS: 22955-65-3
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: KCHPFWUVGLYERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-亚硝基苯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4,4'-diethylazoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯的还原二聚反应合成乙氧基苯

  摘要：

  在本文中，我们报道了通过亚硝基苯的还原二聚作用制备取代的乙氧基苯的有效而简单的方法。该程序不需要额外的催化剂/试剂，并且可以应用于具有广泛取代模式的底物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01887
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯胺 在 sodium persulfate 、 双氧水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85 %的产率得到1-乙基-4-亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  多功能含钌多金属氧酸盐催化剂实现可控氧化还原反应循环

  摘要：

  由于难以合成多功能催化剂以实现氧化还原反应路径循环，因此报道的研究有限。在此，通过可控合成策略制备了两种多功能含 Ru 多金属氧酸盐基光催化剂。特别地，催化剂Cs 2 Na 4 H 7 [(SbW 9 O 33 ) 6 {Ru(H 2 O) 5 }(RuCl 3 )(RuO 6 ) 2 {W(H 2 O)} 6 (WO) 4 {WO 2 (H 2 O)} 2 {WO2 (H 2 O) 2 } 2 {WO 5 (H 2 O)}]·43H 2与不含 Ru 的同构催化剂相比，O 表现出优异的催化性能。结果表明，通过在催化氧化阶段微调溶剂极性和添加剂获得优异的反应选择性，在光催化还原阶段具有高催化剂稳定性。引入更多的钌可提高电荷分离效率，这对光催化作用起着重要作用。首次通过单一的多功能催化剂实现了封闭的氧化还原转化循环，其中苯胺通过一系列可分离的中间体（偶氮苯、偶氮苯和亚硝基苯）氧化成硝基苯，并最

  DOI：

  10.1039/d3ta00498h

文献信息

• Continuous Flow Synthesis of Azoxybenzenes by Reductive Dimerization of Nitrosobenzenes with Gel‐Bound Catalysts
  作者：Carsten J. Schmiegel、Patrik Berg、Franziska Obst、Roland Schoch、Dietmar Appelhans、Dirk Kuckling

  DOI：10.1002/ejoc.202100006

  日期：2021.3.19

  In search for a new synthetic pathway for azoxybenzenes with different substitution patterns, an approach using a microfluidic reactor with gel‐bound proline organocatalysts under continuous flow inside a microfluidic device is presented.

  为了寻找具有不同取代方式的乙氧基苯的新合成途径，提出了一种在微流体装置内连续流动下使用带有凝胶结合的脯氨酸有机催化剂的微流体反应器的方法。
• SECOND-ORDER NONLINEAR OPTICAL COMPOUND AND NONLINEAR OPTICAL ELEMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Otomo Akira

  公开号：US20120172599A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Problem to Be Solved: to provide a chromophore having a far superior nonlinear optical activity to conventional chromophores and to provide a nonlinear optical element comprising said chromophore. Solution: a chromophore comprising a donor structure D, a π-conjugated bridge structure B, and an acceptor structure A, the donor structure D comprising an aryl group substituted with a substituted oxy group; and a nonlinear optical element comprising said chromophore.

  问题要解决的是：提供一种具有比传统色团更优越的非线性光学活性的色团，并提供包括该色团的非线性光学元件。解决方案是：一种包括给体结构D、π-共轭桥结构B和受体结构A的色团，其中给体结构D包括一个被取代氧基取代的芳基；以及包括该色团的非线性光学元件。
• Metal-Free Sequential C(sp²)–H/OH and C(sp³)–H Aminations of Nitrosoarenes and <i>N</i>-Heterocycles to Ring-Fused Imidazoles
  作者：Anisha Purkait、Subhra Kanti Roy、Hemant Kumar Srivastava、Chandan K. Jana

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00832

  日期：2017.5.19

  Hydrogen bond assisted ortho-selective C(sp2)–H amination of nitrosoarenes and subsequent α-C(sp3)-H functionalization of aliphatic amines is achieved under metal-free conditions. The annulation of nitrosoarenes and 2-hydroxy-C-nitroso compounds with N-heterocycles provides a facile excess to a wide range of biologically relevant ring-fused benzimidazoles and structurally novel polycyclic imidazoles

  氢键辅助的亚硝基芳烃的邻位选择性C（sp 2）-H氨基化和随后的α-C（sp 3）-H脂肪族胺的官能化在无金属条件下实现。亚硝基芳烃和2-羟基-C-亚硝基化合物与N-杂环的环化分别提供了相对于广泛的生物学相关的环稠合的苯并咪唑和结构上新颖的多环咪唑的简便过量。发现在卤代亚硝基芳烃的C（sp 2）–H胺化过程中，亲核芳香族氢取代（S N ArH）比经典S N Ar反应更可取。
• Lewis acid catalyzed reactivity switch: pseudo three-component annulation of nitrosoarenes and (epoxy)styrenes
  作者：Anisha Purkait、Subhajit Saha、Santanu Ghosh、Chandan K. Jana

  DOI：10.1039/d0cc02650f

  日期：——

  Lewis acid catalyzed alteration of annulation pattern allowed formation of arylquinolines via C–H functionalization of nitrosoarenes and C–C cleavage of (epoxy)styrene.

  Lewis酸催化的环化模式改变允许通过硝基芳烃的C-H官能化和（环氧）苯乙烯的C-C断裂形成芳基喹啉。
• [EN] END CAPPED NUCLEIC ACID MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE À EXTRÉMITÉ COIFFÉE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016098028A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The disclosure relates to nucleic acids that contain modifications at the 5'-end, 3'-end or 5'-end and 3'-ends, and compounds that can be used to make the modified nucleic acids are disclosed. The modified nucleic acids have improved expression, lower immunogenicity and improved stability compared to unmodified nucleic acids.

  该披露涉及在5'-末端、3'-末端或5'-末端和3'-末端上含有修饰的核酸，以及可用于制备修饰核酸的化合物。与未经修饰的核酸相比，修饰核酸具有更好的表达、更低的免疫原性和更好的稳定性。

表征谱图