5-bromo-5-chloro-4(1,1-dimethoxyethoxy)-2-methyl-6,6,6-trifluorohex-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-5-chloro-4(1,1-dimethoxyethoxy)-2-methyl-6,6,6-trifluorohex-2-ene
• 英文别名: 5-Bromo-5-chloro-4-(1,1-dimethoxyethoxy)-2-methyl-6,6,6-trifluorohex-2-ene；5-bromo-5-chloro-4-(1,1-dimethoxyethoxy)-6,6,6-trifluoro-2-methylhex-2-ene
• 化学式: C₁₁H₁₇BrClF₃O₃
• 分子量: 369.606
• InChiKey: WNPAGILXEXMGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 5-bromo-5-chloro-4-hydroxy-2-methyl-6,6,6-trifluorohex-2-ene 、 异丁酸 在 氮气 、 原乙酸三甲酯 作用下， 50.0~111.0 ℃ 、888.74 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以to give the product, 5-bromo-5-chloro-4-(1,1-dimethoxyethoxy)-2-methyl-6,6,6-trifluorohex-2-ene的产率得到5-bromo-5-chloro-4(1,1-dimethoxyethoxy)-2-methyl-6,6,6-trifluorohex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cyclopropane esters

  摘要：

  本发明公开了一种制备3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸较低烷基酯的方法，包括以下步骤：(a)在酸催化剂的存在下，将式为CF.sub.3 --CXCl--CH(OH)--CH.dbd.C(CH.sub.3).sub.2(I)的化合物与含有每个烷基中最多四个碳原子的三个较低烷基正酸酯反应，在升高的温度下反应足够长时间，以获得式为CF.sub.3 --CXCl--CH.dbd.CH--C(CH.sub.3).sub.2 --CH.sub.2 CO.sub.2 R(III)的化合物，其中R是含有最多四个碳原子的烷基；(b)用至少一个摩尔当量的碱处理式(III)的化合物，以获得所述3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸较低烷基酯。该产品用作杀虫剂的中间体。

  公开号：

  US05670697A1

文献信息

• PREPARATION OF HALOGENATED ALCOHOLS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0700373A1

  公开（公告）日：1996-03-13
• PREPARATION OF CYCLOPROPANE ESTERS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0700375A1

  公开（公告）日：1996-03-13
• EP0700373B1
  申请人：——

  公开号：EP0700373B1

  公开（公告）日：1998-04-22
• US5527972A
  申请人：——

  公开号：US5527972A

  公开（公告）日：1996-06-18
• US5670697A
  申请人：——

  公开号：US5670697A

  公开（公告）日：1997-09-23