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(4,4-dimethoxy-cyclohexyloxymethyl)-benzene | 220061-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,4-dimethoxy-cyclohexyloxymethyl)-benzene
英文别名
(4,4-dimethoxycyclohexyl)oxymethylbenzene
(4,4-dimethoxy-cyclohexyloxymethyl)-benzene化学式
CAS
220061-72-3
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
JZFKUAFZTYGPEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.394±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.049±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4,4-dimethoxy-cyclohexyloxymethyl)-benzene 在 5% Pd on active carbon Amberlite IR-120B 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到4,4-dimethoxycyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Selective acceleration for deprotection of benzyl ethers with Ti-HMS
    摘要:
    Ti-HMS, a TI-loaded hexagonal mesoporous silica, was found to accelerate deprotection of benzyl ethers under hydrogenolytic conditions with palladium catalyst. Such acid-sensitive functional groups as silyl ether and acetal moieties in the molecule were little affected by Ti-HMS, which possesses Lewis acid sites due to Ti-atom. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02145-5
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-环己二醇草酰氯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (4,4-dimethoxy-cyclohexyloxymethyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    静电对环己酮氧碳鎓离子反应的影响
    摘要:
    根据取代基的电子性质,4-取代的环己酮缩醛的亲核取代反应显示出不同的选择性。烷基有利于氧碳鎓离子中的赤道位置,而烷氧基则优选轴向构象异构体。乙缩醛与被限制在赤道或轴向位置的烷氧基的反应表明,轴向烷氧基的存在会扭曲氧碳鎓离子,从而改变其固有的偏爱于面部发作。
    DOI:
    10.1021/jo060968z
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文献信息

  • Development and Mechanistic Studies of the Iridium‐Catalyzed C−H Alkenylation of Enamides with Vinyl Acetates: A Versatile Approach for Ketone Functionalization
    作者:Bo Zhou、Xiaotian Qi、Peng Liu、Guangbin Dong
    DOI:10.1002/anie.202107331
    日期:2021.9.13
    Ketone functionalization is a cornerstone of organic synthesis. Herein, we describe the development of an intermolecular C−H alkenylation of enamides with the feedstock chemical vinyl acetate to access diverse functionalized ketones. Enamides derived from various cyclic and acyclic ketones reacted efficiently, and a number of sensitive functional groups were tolerated. In this iridium-catalyzed transformation
    酮官能化是有机合成的基石。在此,我们描述了烯酰胺与原料化学醋酸乙烯酯的分子间 C-H 烯基化的发展,以获取各种功能化的酮。衍生自各种环状和无环酮的烯酰胺反应有效,并且可以耐受许多敏感的官能团。在这种铱催化的转化中,两种结构和电子学相似的烯烃——烯酰胺和醋酸乙烯酯——通过 CH 活化进行选择性交叉偶联。没有大量过量使用反应伙伴。该反应也是 pH 和氧化还原中性的,HOAc 作为唯一的化学计量副产物。详细的实验和计算研究揭示了一种反应机制,涉及 1,2-Ir-C 迁移插入,然后是合成-β-乙酰氧基消除,这与以前的醋酸乙烯酯介导的 CH 活化反应不同。最后,烯基化产物可以作为一种通用中间体来提供各种结构改性的酮。
  • 6-SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES
    申请人:PLETTENBURG Oliver
    公开号:US20110190339A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
    本发明涉及式(I)的6-取代异喹啉和异喹啉酮衍生物,其对与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病的治疗和/或预防有用,并且包含这种化合物的组合物。
  • 6-substituted isoquinolines and isoquinolinones
    申请人:Plettenburg Oliver
    公开号:US08399482B2
    公开(公告)日:2013-03-19
    The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
    该发明涉及式(I)的6-取代异喹啉和异喹啉酮衍生物,用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病,以及含有这些化合物的组合物。
  • 6-Substituted isoquinolines and isoquinolinones
    申请人:PLETTENBURG Oliver
    公开号:US20130109715A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) t,21 useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
    本发明涉及式(I)的6-取代异喹啉和异喹啉酮衍生物,其对与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病的治疗和/或预防有用,并含有此类化合物的组合物。
  • [EN] 6-SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES<br/>[FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES À SUBSTITUTION EN 6
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2009156099A8
    公开(公告)日:2010-03-11
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