(4,4-dimethoxy-pentyl)-diethyl-amine | 50885-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4,4-dimethoxy-pentyl)-diethyl-amine
• 英文别名: 5-Diethylamino-2,2-dimethoxypentan；N,N-diethyl-4,4-dimethoxypentan-1-amine
• CAS: 50885-03-5
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₂
• 分子量: 203.325
• InChiKey: GTWLOWRXSWGBEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-82 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-dimethoxy-pentyl)-diethyl-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-{[4'-(diethylamino)-1'-methylbutyl]amino}-1,2-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4-[(Aminoalkyl)amino]-1,2-dimethoxynaphthalenes as antimalarial agents

  摘要：

  A series of 4-[N-(aminoalkyl)amino]-1,2-dimethoxynaphthalenes was prepared and tested for radical curative activity in rhesus monkeys infected with P. cynomolgi. Some radical curative activity was observed.

  DOI：

  10.1021/jm00179a009
• 作为产物：
  描述：

  5-二乙氨基-2-戊酮 、 原甲酸三甲酯 生成 (4,4-dimethoxy-pentyl)-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  潜在的因果预防性抗疟药。含有酚醛二胺部分的喹喔啉，苯并咪唑和烷氧基苯衍生物的合成

  摘要：

  合成了几种含有酚醛二胺功能的喹喔啉，苯并咪唑和烷氧基苯衍生物，它们既可以作为侧链也可以作为环成分掺入，以作为潜在的预防性抗疟药。1-（5-二甲基氨基-2-戊基）-5-甲氧基苯并咪唑（2a）在子孢子虫引起的疟原虫疟原虫初步试验中显示具有所需的预防活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150223

文献信息

• Antimalarials V: Aminobenzothiazoles
  作者：Edward R. Atkinson、Felix E. Granchelli

  DOI：10.1002/jps.2600650440

  日期：1976.4

  Four mono- and dialkylated 4-aminobenzothiazoles (VII-X) were prepared as analogs of potent causal prophylactic drugs in the 8-aminoquinoline series. Compounds VII and VIII were toxic at 80 mg/kg in the chick; IX was inactive at 640 mg/kg. In a sporozoite-induced mouse test system, X was inactive at 30 mg/kg and toxic at 480 mg/kg. None of the compounds was active as a suppressive drug.

  制备了四种单-和二烷基化的4-氨基苯并噻唑（VII-X）作为8-氨基喹啉系列中强效预防药物的类似物。化合物VII和VIII在雏鸡中的毒性为80 mg / kg。IX在640 mg / kg时失活。在子孢子诱导的小鼠测试系统中，X在30 mg / kg时无活性，在480 mg / kg时有毒。这些化合物均没有作为抑制药物的活性。
• Deaza analogs of some 4-, 6-, and 8-aminoquinolines
  作者：Daniel J. McCaustland、Ping-Lu Chien、C. C. Cheng、Jaroslav Novotny、Walter L. Schreiner、Fred W. Starks

  DOI：10.1021/jm00269a025

  日期：1973.11
• ARCHER S.; OSEI-GYIMAH P.; SILBERING S., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 5, 516-519
  作者：ARCHER S.、 OSEI-GYIMAH P.、 SILBERING S.

  DOI：——

  日期：——
• YAN S. J.; BURTON W. H.; CHIEN P.-L.; CHENG C. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 297-300
  作者：YAN S. J.、 BURTON W. H.、 CHIEN P.-L.、 CHENG C. C.

  DOI：——

  日期：——