3,4-dimethoxy-benzoic acid phenacyl ester | 74919-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-benzoic acid phenacyl ester
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-benzoesaeure-phenacylester；Veratrumsaeure-phenacylester；2-Oxo-2-phenylethyl 3,4-dimethoxybenzoate；phenacyl 3,4-dimethoxybenzoate
• CAS: 74919-02-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: AGUCSOTXOGVACF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  480.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-benzoic acid phenacyl ester 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 6,7-Dimethoxy-4-phenyl-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sarkhel, B. K.; Srivastava, Jagdish N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 158 - 159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  藜芦酸 、 2-溴苯乙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以98.3%的产率得到3,4-dimethoxy-benzoic acid phenacyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新的改进的合成恶唑的方法

  摘要：

  在本工作中，已经开发了新颖且方便的合成恶唑的方法。在作为催化剂的存在下，使用乙酰胺代替乙酸铵在沸腾的二甲苯中与苯甲酰基苯甲酸酯反应。根据这种新的合成路线，很容易以合理的高收率将九种恶唑化合物制成单一产物。根据实验结果，提出了该反应的合理机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00552-2

文献信息

• Malan; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2656
  作者：Malan、Robinson

  DOI：——

  日期：——