2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methyl-m-dithiane-2-propylamine | 106448-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methyl-m-dithiane-2-propylamine
• 英文别名: 3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dithian-2-yl]-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 106448-40-2
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂S₂
• 分子量: 327.512
• InChiKey: ZPGWHZGPHPJVCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 、 氯甲酸异丁酯 、 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methyl-m-dithiane-2-propylamine 、 2-(3-chloropropyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-m-dithiane 、 甲胺 在 1-M 、 盐酸 、 乙醚 、 disodium;carbonate 、 水 、 magnesium sulfate 、 residue 、 四氢呋喃 、 Lithium aluminium hydride 、 氩 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以there is obtained N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methyl-m-dithiane-2-propylamine in the form of a thick oil的产率得到Ro 10-6852
  参考文献：
  名称：

  Sulphur containing derivatives

  摘要：

  描述了一种新的二噻烷和二磺酮化合物类。这些化合物在药理上具有冠状动脉扩张剂的作用，因此可在心脏血供不足的情况下用于治疗心绞痛。首选化合物是N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲基-m-二噻烷-2-丙胺-1,1-3,3-四氧化物。

  公开号：

  US04073797A1

文献信息

• US4003914A
  申请人：——

  公开号：US4003914A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4073797A
  申请人：——

  公开号：US4073797A

  公开（公告）日：1978-02-14
• US4127588A
  申请人：——

  公开号：US4127588A

  公开（公告）日：1978-11-28
• [EN] METHOD FOR ENHANCING COGNITION OR INHIBITING COGNITIVE DECLINE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'AMPLIFICATION DE LA COGNITION OU D'INHIBITION DU DÉCLIN DE LA COGNITION
  申请人：ORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010006103A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A method for enhancing cognition or inhibiting cognitive decline in a subject comprises selecting a Ca2+ channel blocker that is effective, when administered intravenously to an animal in a nontoxic amount, to increase NF-κB expression in the brain of the animal; and administering the selected Ca2+ channel blocker to the subject, via a systemic route that affords an adequate therapeutic window for cognition-enhancing or cognitive decline- inhibiting effectiveness of the selected Ca2+ channel blocker, in an amount within the therapeutic window. The selected Ca2+ channel blocker can be, for example, tiapamil or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.