4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)indol-1-yl]butyronitrile | 385793-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)indol-1-yl]butyronitrile
• 英文别名: 4-[5-(2,6-Dichlorobenzyloxy)indole-1-yl]butyronitrile；4-[5-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]indol-1-yl]butanenitrile
• CAS: 385793-24-8
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 359.255
• InChiKey: VUQLYYYKKXHBNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)indol-1-yl]butyronitrile 、 叠氮基三甲基硅烷 在 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)propyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid synthase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂的用途。

  公开号：

  US06608059B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-1H-indole 、 3-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)indole-1-yl]butyronitrile 、 4-溴丁腈 在 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)indol-1-yl]butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid synthase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂的用途。

  公开号：

  US06608059B1

文献信息

• US6608059B1
  申请人：——

  公开号：US6608059B1

  公开（公告）日：2003-08-19
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE D'ACIDE GRAS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002000646A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.
• Fatty acid synthase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06608059B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.

  这项发明涉及化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂的用途。