1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-3-phenylpropan-1-one | 115063-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-3-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 115063-21-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• mdl: MFCD00508369
• 分子量: 252.313
• InChiKey: KZKRPHHUKVQVDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44 °C
• 沸点：
  433.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-3-phenylpropan-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-yl)-3-phenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 5-substituted coumarans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758272
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromoethyl)phenol 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 5-substituted coumarans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758272

文献信息

• In(III)-Mediated Chemoselective Dehydrogenative Interaction of ClMe₂SiH with Carboxylic Acids:  Direct Chemo- and Regioselective Friedel−Crafts Acylation of Aromatic Ethers
  作者：Srinivasarao Arulananda Babu、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/ol062723e

  日期：2007.2.1

  Chemoselective dehydrogenative interaction of ClMe2SiH with a carboxylic acid group in the presence of InX3 is reported. C-13 NMR investigation revealed the formation of PhCOOSi(Cl)Me-2 as the major transient intermediate. Chemo- and regioselective Friedel-Crafts acylation of aromatic ethers directly from carboxylic acids was established.
• DAUKSHAS, V. K.;GAJDYALIS, P. G.;PYATRAUSKAS, O. YU.;GASPERAVICHENE, G. A+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 3, 303-307
  作者：DAUKSHAS, V. K.、GAJDYALIS, P. G.、PYATRAUSKAS, O. YU.、GASPERAVICHENE, G. A+

  DOI：——

  日期：——