2-(2-bromoethyl)phenol | 57027-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-bromoethyl)phenol
• CAS: 57027-75-5
• 化学式: C₈H₉BrO
• mdl: MFCD09744987
• 分子量: 201.063
• InChiKey: GZPRFUSTANBATG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethyl)phenol 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77 %的产率得到2,3-二氢苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  直接脱氨基功能化

  摘要：

  复杂分子环境中的选择性官能团相互转化是现代有机合成面临的许多挑战的基础。目前，一个享有特权的功能群体子集在这一领域占据主导地位，而其他功能群体尽管数量众多，但却严重不发达。胺是这种二分法的缩影。它们数量丰富，但在其他方面却坚决不肯直接相互转化。在这里，我们报告了一种能够将胺直接转化为溴化物、氯化物、碘化物、磷酸盐、硫醚和醇的方法，其核心是使用异头酰胺试剂的脱氨基碳中心自由基形成过程。实验和计算机理研究表明，成功的脱氨基功能化不仅依赖于竞争氢原子向初始自由基的转移，而且还依赖于极性匹配、高效的携带链的自由基的生成，这些自由基能够继续有效地反应。通过高通量平行合成评估了该技术对胺库相互转化的总体影响，并将其应用于一锅多样化方案的开发。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c11453
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 在 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 、 对甲苯磺酸 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 13.0h， 以40%的产率得到2-(2-bromoethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  离子液体卤化物的亲核性在裂解醚中的应用：从醚中再生苯酚的绿色方案

  摘要：

  我们以离子液体1 - n-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物（[bmim] [Br]）的形式使用了溴离子的高度亲核性，用于烷基的亲核置换，以从苯酚中再生出苯酚。相应的芳基烷基醚。使用2-甲氧基萘（1）作为模型化合物，我们发现离子液体[bmim] [Br]和对甲苯磺酸与温热的组合可在14小时内脱甲基，得到所需的产物2-萘酚（2）（97％）。各种其他质子酸（MsOH，盐酸（35％），稀硫酸（50％））可以用作该脱甲基反应中的质子源。在相同条件下，裂解烷基烷基醚2-（3-甲氧基丙基）萘得到相应的2-（3-溴丙基）萘和2-（3-羟丙基）萘的混合物。使用离子液体中浓氢溴酸（47％）的大幅减少（即化学计量），也可以实现各种芳基烷基醚的脱烷基化。两种方法均以中等至良好的收率提供了所需的产物。然而，芳基烷基环醚，2,3-二氢苯并呋喃的裂解，导致所需产物的产率低ö-2-溴乙基苯酚。该方法用于醚裂解的便利性以及仅使用

  DOI：

  10.1021/jo035886e

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS, DOSAGE FORMS, AND COADMINISTRATION OF AN OPIOID AGONIST COMPOUND AND AN ANALGESIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSITIONS, FORMES GALÉNIQUES ET COADMINISTRATION D'UN COMPOSÉ AGONISTE OPIOÏDE ET D'UN COMPOSÉ ANALGÉSIQUE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2013070617A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates generally to the co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound. In addition, the invention relates to, among other things, dosage forms for co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound, methods for administering an opioid agonist compound and an analgesic compound, compositions comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, dosage forms comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, and so on.

  本发明一般涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药。此外，该发明涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药的剂型，给药阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的方法，包含阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的组合物，包含阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的剂型等。
• [EN] BENZHYDRYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZHYDRYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015082619A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to novel compounds of formula (I) having a benzhydryl structure which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及具有二苯基结构的公式（I）新颖化合物，这些化合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂也是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及这些化合物的制备方法、含有它们的组合物及其治疗用途。
• Compositions, Dosage Forms, and Co-Administration of an Opioid Agonist Compound and an Analgesic Compound
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US20170079975A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates generally to the co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound. In addition, the invention relates to, among other things, dosage forms for co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound, methods for administering an opioid agonist compound and an analgesic compound, compositions comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, dosage forms comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, and so on.

  本发明一般涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药。此外，该发明涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药剂型，给药阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的方法，包括阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的组合物，包括阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的剂型，等等。
• Tetracyclic triterpene derivatives with immunosuppressant activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06100293A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  The compounds of Formula I ##STR1## are useful as immunosuppressive agents.

  式I的化合物##STR1##可用作免疫抑制剂。
• Fluoroethoxy-1,4-diphenethylpiperidine and piperazine derivatives: Potent and selective inhibitors of [ 3 H]dopamine uptake at the vesicular monoamine transporter-2
  作者：Emily R. Hankosky、Shyam R. Joolakanti、Justin R. Nickell、Venumadhav Janganati、Linda P. Dwoskin、Peter A. Crooks

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.039

  日期：2017.12

  evaluated for their ability to inhibit [3H]dopamine (DA) uptake at the vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2) and dopamine transporter (DAT), [3H]serotonin (5-HT) uptake at the serotonin transporter (SERT), and [3H]dofetilide binding at the human-ether-a-go-go-related gene (hERG) channel. The majority of the compounds exhibited potent inhibition of [3H]DA uptake at VMAT2, Ki changes in the nanomolar

  设计，合成和评估了氟乙氧基-1,4-二苯乙基哌啶和氟乙氧基-1,4-二苯乙基哌嗪的小型文库，它们在水泡单胺转运蛋白2上抑制[ 3 H]多巴胺（DA）吸收的能力（ VMAT2）和多巴胺转运蛋白（DAT），5-羟色胺转运蛋白（SERT）的[ 3 H] 5-羟色胺（5-HT）摄取以及人-醚-去-相关基因的[ 3 H] dofetilide结合（ hERG）频道。大多数化合物在 VMAT2上显示出对[ 3 H] DA吸收的有效抑制，Ki在纳摩尔范围内变化（K i = 0.014-0.073 µM）。化合物15d表现出最高的亲和力（K i VMAT2的选择性为0.014 µM），对VMAT2的选择性分别比DAT，SERT和hERG高160倍，5倍和60倍。相对于所有其他评估目标，化合物15b对VMAT2表现出最大的选择性（> 60倍），而15b对VMAT2具有高亲和力（K i  = 0.073 µM