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N,N-diethyl-3-((oxiran-2-yl)methoxy)aniline | 19026-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-3-((oxiran-2-yl)methoxy)aniline
英文别名
2-(3-N,N-diethylphenoxy)methyl oxirane;N,N-diethyl-3-(2,3-epoxy-propoxy)-aniline;N,N-Diaethyl-3-(2,3-epoxy-propoxy)-anilin;N,N-diethyl-3-(oxiran-2-ylmethoxy)aniline
N,N-diethyl-3-((oxiran-2-yl)methoxy)aniline化学式
CAS
19026-53-0
化学式
C13H19NO2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
YZOVQYBEFVQHKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    25
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-3-((oxiran-2-yl)methoxy)anilineselenium1,10-菲罗啉四丁基碘化铵caesium carbonate 、 copper dichloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种二烷基二硒醚化合物的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种二烷基二硒醚化合物的合成方法,在反应溶剂中,空气条件下,以环氧化合物与硒粉为反应原料,在铜催化剂、配体、碱和相转移催化剂的共同促进作用下,通过环氧化合物的开环硒基化/氧化自聚反应得到二烷基二硒醚化合物。所述方法硒粉廉价易得,环氧化化合物容易制备,铜催化体系反应条件简单、产物的产率和纯度高,为二烷基二硒醚化合物开拓了新的合成路线和方法,具有良好的应用潜力和研究价值。
    公开号:
    CN111978229B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DE746578
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Copper‐Catalyzed Decarboxylative Alkylselenation of Propiolic Acids with Se Powder and Epoxides
    作者:Yujing Yao、Caihong Wang、Yunfei Ma、Jintao Zhang、Dong Sun、Luya Chen、Lehao Huang、Ge Wu
    DOI:10.1002/adsc.202001510
    日期:2021.3.29
    A copper‐catalyzed decarboxylative alkylselenation of propiolic acids with Se powder and epoxides leading to alkynyl selenides is developed. This protocol not only provides an approach to obtain alkynyl selenides with the formation of double C−Se bonds, but also expands the applicability of alkynyl carboxylic acid.
    开发了一种催化的丙酸粉和环氧化合物的脱羧烷基化反应,形成炔基化物。该方案不仅提供了获得具有双C-Se键的炔基化物的方法,而且扩展了炔基羧酸的适用性。
  • 一种2-苯乙炔硒基醇类化合物的合成方法
    申请人:温州医科大学
    公开号:CN112250608A
    公开(公告)日:2021-01-22
    本发明涉及一种2‑苯乙炔醇类化合物的合成方法,空气条件下,以苯丙炔酸粉与环氧化合物为反应原料,用作为反应溶剂,在催化剂、配体、相转移催化剂和碱的共同促进作用下,通过串联反应得到2‑苯乙炔醇类化合物。所述方法反应条件温和简单、底物廉价易得、产物的产率和纯度高,为2‑苯乙炔醇类化合物开拓了新的合成路线和方法,具有良好的应用潜力和研究价值。
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