benzoate de pentyle-3 | 5436-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoate de pentyle-3
• 英文别名: pentan-3-yl benzoate；3-pentyl benzoate；3-pentylbenzoate；Pentyl-(3)-benzoat
• CAS: 5436-54-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JQTUTXVQBIISHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196 °C(Press: 2.5-3 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916310090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoate de pentyle-3 生成 [pentan-3-yloxy(phenyl)methylidene]oxidanium
  参考文献：
  名称：

  AUDIER H. E.; MILLIET A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART. 2, NO 11-12, 571-576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-pentyl 1-imidazolecarboxylate 、 苯基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到benzoate de pentyle-3
  参考文献：
  名称：

  由格氏试剂和1-咪唑羧酸烷基酯制备酯的简单方法

  摘要：

  由醇与羰基二咪唑制备的格利雅试剂与烷基咪唑羧酸酯的反应以良好或优异的收率得到了相应的酯。该方法方便地通过C 1-碳链增长从烷基卤化物和醇提供酯。

  DOI：

  10.1021/jo060562m

文献信息

• Novel compounds and methods for synthesis and therapy
  申请人：——

  公开号：US20040053999A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  描述了新化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团，一个碱性基团，一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷基部分的基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、本发明化合物与标记物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• Reagent-dictated site selectivity in intermolecular aliphatic C–H functionalizations using nitrogen-centered radicals
  作者：Anthony M. Carestia、Davide Ravelli、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1039/c8sc01756e

  日期：——

  The site selectivities of intermolecular, aliphatic C–H bond functionalizations are central to the value of these transformations. While the scope of these reactions continues to expand, the site selectivities remain largely dictated by the inherent reactivity of the substrate C–H bonds. Herein, we introduce reagent-dictated site selectivity to intermolecular aliphatic C–H functionalizations using

  分子间脂肪族C–H键官能化的位点选择性对于这些转化的价值至关重要。尽管这些反应的范围不断扩大，但位点的选择性仍主要取决于底物CH键的固有反应性。在本文中，我们介绍了使用氮中心的酰胺基对分子间脂肪族CH官能化进行试剂控制的位点选择性。对酰胺的简单修饰可在一系列简单和复杂的底物上导致分子间C–H功能化中较高的位点选择性。DFT计算表明，反应中以氮为中心的自由基的空间需求在很大程度上受到起始酰胺取代模式的影响。
• Base-catalyzed selective esterification of alcohols with unactivated esters
  作者：Chunyan Zhang、Guoying Zhang、Shizhong Luo、Chunfu Wang、Huiping Li

  DOI：10.1039/c8ob02411a

  日期：——

  A practical and efficient base-catalyzed esterification has been developed for the facile synthesis of a broad range of esters from simple alcohols with unactivated tert-butyl esters. This protocol could be conducted at mild conditions, providing esters in high to excellent yields with good functional tolerance. Mechanistic studies provided evidence of an exchange of the tert-butyl alkoxide metal with

  已经开发了一种实用且有效的碱催化的酯化反应，用于从简单的醇与未活化的叔丁酯容易地合成多种酯。该方案可以在温和的条件下进行，以高至优异的产率提供酯，具有良好的功能耐受性。机理研究提供了叔丁基醇盐金属与醇交换的证据，产生了新的醇盐参与酯交换反应。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLATED SECONDARY ALCOHOL ALKOXYLATES AND SECONDARY ALCOHOL ALKOXYLATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALCOXYLATES D'ALCOOLS SECONDAIRES ACYLÉS ET ALCOXYLATES D'ALCOOLS SECONDAIRES
  申请人：SHELL INT RESEARCH

  公开号：WO2010049465A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A process for the preparation of acylated secondary alcohol alkoxylates, said process comprising : (i) reaction of one or more internal olefins with one or more carboxylic acids in the presence of a catalyst composition in order to form one or more carboxylic acid esters; (ii) reaction of one or more carboxylic acid esters from step (i) with one or more alkylene oxide reactants, in the presence of a catalytically effective amount of a catalyst composition comprising: (a) one or more alkaline earth metal salts of carboxylic and/or hydroxycarboxylic acids and/or hydrates of the former; (b) an oxy-acid selected from sulphuric acid and ortho-phosphoric acid; (c) an alcohol and/or an ester; and/or products of the reciprocal reactions of (a), (b) and/or (c) in order to form one or more acylated secondary alcohol alkoxylates; and optionally (iii) hydrolysis or transesterification of one or more acylated secondary alcohol alkoxylates from step (ii) in order to form one or more secondary alcohol alkoxylates; and a process for making secondary alcohol alkoxy sulphates comprising the steps of: preparing secondary alcohol alkoxylates by the afore-mentioned process; and sulphating the secondary alcohol alkoxylates.

  一种制备酰化二次醇烷氧基化物的方法，该方法包括：（i）在催化剂组成物的存在下，将一种或多种内部烯烃与一种或多种羧酸反应，以形成一种或多种羧酸酯；（ii）在催化剂组成物的存在下，将步骤（i）中的一种或多种羧酸酯与一种或多种烷基氧化物反应，其中催化剂组成物包括：（a）一种或多种碱土金属羧酸和/或羟基羧酸盐和/或其水合物；（b）从硫酸和正磷酸中选择的氧酸；（c）一种醇和/或一种酯和/或（a），（b）和/或（c）的互反作用产物，以形成一种或多种酰化二次醇烷氧基化物；可选地（iii）水解或酯交换步骤，以形成一种或多种二次醇烷氧基化物。制备二次醇烷氧基硫酸盐的方法包括以下步骤：通过上述方法制备二次醇烷氧基化物；并对二次醇烷氧基化物进行硫酸化。
• SCHMIDT H.-J.; SCHAEFER H. J., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 1, 78
  作者：SCHMIDT H.-J.、 SCHAEFER H. J.

  DOI：——

  日期：——