ethyl 4-(8,9-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1310876-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(8,9-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1310876-50-6
• 化学式: C₃₂H₃₁N₅O₅
• 分子量: 565.629
• InChiKey: IZNSGINZOQVNEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(8,9-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-(8,9-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,10b-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-3-yl)-2-phenyl-2,6-dihydropyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下以壳聚糖为多相催化剂的3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉以壳聚糖为催化剂制备。这些化合物被用来制备一系列新的烯胺酮 5，它们与腙酰卤化物 1 和 11 的反应分别得到具有羰基吡唑侧链的三唑异喹啉 8 和 13。8和13的肼解得到吡唑并哒嗪10和吡唑并哒嗪酮14。5与羟甲基卤化物15的反应产生具有羰基异恶唑侧链的三唑并异喹啉16。研究了化合物8和10的抗菌作用。微波辐照下以壳聚糖为多相催化剂的 3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的图形摘要合成、反应和抗菌活性

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0313
• 作为产物：
  描述：

  1,5,6,10b-tetrahydro-1-(4-methylphenyl)-3-acetyl-8,9-dimethoxy[1,2,4]triazolo-[3,4-a]isoquinoline 在 chitosan 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.12 MPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 ethyl 4-(8,9-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-3-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下以壳聚糖为多相催化剂的3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉以壳聚糖为催化剂制备。这些化合物被用来制备一系列新的烯胺酮 5，它们与腙酰卤化物 1 和 11 的反应分别得到具有羰基吡唑侧链的三唑异喹啉 8 和 13。8和13的肼解得到吡唑并哒嗪10和吡唑并哒嗪酮14。5与羟甲基卤化物15的反应产生具有羰基异恶唑侧链的三唑并异喹啉16。研究了化合物8和10的抗菌作用。微波辐照下以壳聚糖为多相催化剂的 3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的图形摘要合成、反应和抗菌活性

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0313