(E)-1-(8,9-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]iso-quinolin-3-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one | 1310876-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (E)-1-(8,9-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]iso-quinolin-3-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 1310876-27-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₃
• 分子量: 420.511
• InChiKey: GJDDGQZCCDAFDT-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(8,9-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]iso-quinolin-3-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 chitosan 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.12 MPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 8,9-dimethoxy-3-(7-methyl-2-(4-methylphenyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-yl)-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,10btetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下以壳聚糖为多相催化剂的3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉以壳聚糖为催化剂制备。这些化合物被用来制备一系列新的烯胺酮 5，它们与腙酰卤化物 1 和 11 的反应分别得到具有羰基吡唑侧链的三唑异喹啉 8 和 13。8和13的肼解得到吡唑并哒嗪10和吡唑并哒嗪酮14。5与羟甲基卤化物15的反应产生具有羰基异恶唑侧链的三唑并异喹啉16。研究了化合物8和10的抗菌作用。微波辐照下以壳聚糖为多相催化剂的 3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的图形摘要合成、反应和抗菌活性

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0313
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 chitosan 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.12 MPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 (E)-1-(8,9-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-1,5,6,10b-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]iso-quinolin-3-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下以壳聚糖为多相催化剂的3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉以壳聚糖为催化剂制备。这些化合物被用来制备一系列新的烯胺酮 5，它们与腙酰卤化物 1 和 11 的反应分别得到具有羰基吡唑侧链的三唑异喹啉 8 和 13。8和13的肼解得到吡唑并哒嗪10和吡唑并哒嗪酮14。5与羟甲基卤化物15的反应产生具有羰基异恶唑侧链的三唑并异喹啉16。研究了化合物8和10的抗菌作用。微波辐照下以壳聚糖为多相催化剂的 3-乙酰基[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉衍生物的图形摘要合成、反应和抗菌活性

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0313