2,2-dicarboethoxy-3,3-dimethyl-pyrrolidine | 61406-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dicarboethoxy-3,3-dimethyl-pyrrolidine
• 英文别名: 2,2-diethyl 3,3-dimethylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate；Diethyl 3,3-dimethylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 61406-77-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: WGSPBTQXEQZIMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dicarboethoxy-3,3-dimethyl-pyrrolidine 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 BOC-3,3-二甲基-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Protected amino hydroxy adamantane carboxylic acid and process for its preparation

  摘要：

  公开号：

  EP2272825B1
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 2,2-dicarboethoxy-3,3-dimethyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。

  公开号：

  WO2021178420A1

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。
• Cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and method
  申请人：——

  公开号：US20020019411A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Dipeptidyl peptidase IV (DP 4) inhibiting compounds are provided having the formula 1 where x is 0 or 1 and y is 0 or 1 (provided that x=1 when y=0 and x=0 when y=1); n is 0 or 1; X is H or CN; and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein. A method is also provided for treating diabetes and related diseases, especially Type II diabetes, and other diseases as set out herein, employing such DP 4 inhibitor or a combination of such DP 4 inhibitor and one or more of another antidiabetic agent such as metformin, glyburide, troglitazone, pioglitazone, rosiglitazone and/or insulin and/or one or more of a hypolipidemic agent and/or anti-obesity agent and/or other therapeutic agent.

  提供了具有公式1的抑制二肽基肽酶IV（DP 4）的化合物，其中x为0或1，y为0或1（前提是当y=0时，x=1，当y=1时，x=0）；n为0或1；X为H或CN；其中R1、R2、R3和R4如本文所述。还提供了一种治疗糖尿病和相关疾病，特别是II型糖尿病以及本文中列出的其他疾病的方法，使用这种DP 4抑制剂或这种DP 4抑制剂与另一种或多种抗糖尿病药物（如二甲双胍、格列本脲、曲格列酮、吡格列酮、罗格列酮和/或胰岛素）的组合，以及一种或多种降脂药物和/或抗肥胖药物和/或其他治疗药物。
• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZYLAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002050056A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R3 is -CH2NH2, -CH2CH2NH2, or -CH2NHC(O)OC(CH3)3.

  本发明的化合物具有以下结构，或其药学上可接受的盐，例如其中R3为-CH2NH2，-CH2CH2NH2或-CH2NHC（O）OC（CH3）3，对于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞非常有用。
• Histidine derivatives
  申请人：Reckitt & Colman Products Limited

  公开号：US04060603A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 represent certain specified substituent groups. The compounds exhibit activity in the reserpine induced hypothermia test.

  该式的化合物 ##STR1## 中，R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4代表某些指定的取代基团。这些化合物在利血平诱导的体温降低实验中表现出活性。
• Cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV, process for their preparation and their use
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1559710A2

  公开（公告）日：2005-08-03

  Dipeptidyl peptidase IV (DP 4) inhibiting compounds are provided having the formula (I) where x is 0 or 1 and y is 0 or 1 (provided that x = 1 when y = 0 and x = 0 when y = 1); n is 0 or 1; X is H; and wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein. A method is also provided for treating diabetes and related diseases, especially Type II diabetes, and other diseases as set out herein, employing such DP 4 inhibitor or a combination of such DP 4 inhibitor and one or more of another antidiabetic agent such as metformin, glyburide, troglitazone, pioglitazone, rosiglitazone and/or insulin and/or one or more of a hypolipidemic agent and/or anti-obesity and/or other therapeutic agent.

  提供了具有式（I）的二肽基肽酶 IV（DP 4）抑制化合物 其中 x 为 0 或 1，y 为 0 或 1（条件是当 y = 0 时 x = 1，当 y = 1 时 x = 0）；n 为 0 或 1；X 为 H；其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所述。还提供了一种治疗糖尿病和相关疾病，特别是II型糖尿病，以及本文所述的其他疾病的方法，该方法采用了这种DP 4抑制剂或这种DP 4抑制剂与另一种或多种抗糖尿病剂如二甲双胍、甘氟脲、曲格列酮、吡格列酮、罗格列酮和/或胰岛素和/或一种或多种降血脂剂和/或抗肥胖和/或其他治疗剂的组合。