4-(3-溴苯基)吡啶 | 4373-72-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(3-溴苯基)吡啶
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)pyridine
• CAS: 4373-72-2
• 化学式: C₁₁H₈BrN
• 分子量: 234.095
• InChiKey: LCTYNEHIFPECNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43.0 to 47.0 °C
• 沸点：
  308.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴苯基)吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,3-Diphenyl-5,8-bis(3-pyridin-4-ylphenyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES COMPRISING THE SAME

  摘要：

  提供了一种由化学式（I）或（II）表示的喹喔啉衍生物。在化学式（I）或（II）中，R1、R2、R3和R4独立地表示氢、卤素、甲基、乙基、丙基、丁基、芳基或杂环芳基，例如苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、苯并噻唑基或苯并咪唑基。该公开还提供了包括该喹喔啉衍生物的有机发光二极管。

  公开号：

  US20120305901A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 、 1-溴-3-碘苯 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 94.42h， 生成 4-(3-溴苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZALIDE AND AZALACTAM DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE SAME

  摘要：

  由以下一般式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防和/或治疗微生物感染性疾病。[R1为氢原子，或线性C1-6烷基羰基基团；R2为氢原子，或C1-6烷基羰基基团；R3为氢原子，C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C1-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B-基团（Ar表示芳基团，或杂环基团，B为C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C2-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，或C2-6炔基基团）；R5、R6、R7和R8表示氢原子，C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B'-基团（B'为C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，或C2-6炔基基团）；X为氧原子，或一个-NR4-基团（R4为氢原子，C1-6烷基基团，或C1-6烷基基团，可能被芳基取代）；R4'为氢原子，或由上述式（a）表示的基团（R3"和R4"表示氢原子，或线性或支链状C1-6烷基羰基基团）]

  公开号：

  EP1661904A1

文献信息

• Iridium-catalyzed selective 1,2-hydrosilylation of N-heterocycles
  作者：Jinseong Jeong、Sehoon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1039/c6sc01037g

  日期：——

  excellent selectivity, and good functional group tolerance. The substrate scope was highly broad, including (iso)quinolines, substituted pyridines, pyrimidines, pyrazines, deazapurines, triazines, and benzimidazoles. Mechanistic studies such as a kinetic profile, rate-order assessment, and investigation of the electronic substituent effects on the initial rates were performed to access the detailed

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• Rational Approach to Plasmonic Dimers with Controlled Gap Distance, Symmetry, and Capability of Precisely Hosting Guest Molecules in Hotspot Regions
  作者：Li Tian、Chen Wang、Hongwei Zhao、Fuwei Sun、Hao Dong、Kai Feng、Peng Wang、Guokang He、Guangtao Li

  DOI：10.1021/jacs.0c13377

  日期：2021.6.16

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• Palladium‐Catalyzed Electrophilic Functionalization of Pyridine Derivatives through Phosphonium Salts
  作者：Yuan‐Yuan Che、Yanni Yue、Ling‐Zhi Lin、Bingbing Pei、Xuezu Deng、Chao Feng

  DOI：10.1002/anie.202006724

  日期：2020.9.14

  Herein, we report a highly efficient and practical method for pyridine‐derived heterobiaryl synthesis through palladium‐catalyzed electrophilic functionalization of easily available pyridine‐derived quaternary phosphonium salts. The nice generality of this reaction was goes beyond arylation, enabling facile incorporation of diverse carbon‐based fragments, including alkenyl, alkynyl, and also allyl

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• 플루오란텐 유도체 및 이를 포함하는 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20150137230A

  公开（公告）日：2015-12-09

  하기 화학식 1로 표시되는 플루오란텐 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서, 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

  提供了一个被标记为化学式1的氟兰汀衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如同详细说明中所定义的。]
• Enantioselective Synthesis of Chiral Piperidines via the Stepwise Dearomatization/Borylation of Pyridines
  作者：Koji Kubota、Yuta Watanabe、Keiichi Hayama、Hajime Ito

  DOI：10.1021/jacs.6b01375

  日期：2016.4.6

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