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2-(benzoxazol-2-yl)benzyl chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(benzoxazol-2-yl)benzyl chloride
英文别名
2-[2-(Chloromethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole
2-(benzoxazol-2-yl)benzyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C14H10ClNO
mdl
——
分子量
243.692
InChiKey
JZSQDLFMSVSOFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-2,1-苯并恶唑-3-酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0~520.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下, 反应 4.5h, 生成 2-(benzoxazol-2-yl)benzyl chloride
    参考文献:
    名称:
    A Comparison of the Flash Vacuum Pyrolysis Products of Some N-Acylbenzotriazoles and N-Acylbenzisoxazolones
    摘要:
    以下物质的闪速真空热解(f.v.p.)产物 2-(1H-苯并三唑-1-羰基)苯腈、2-(1H-苯并三唑-1-羰基)苯甲酸甲酯和 2-(1H-苯并三唑-1-羰基)苯甲酸甲酯和 1-(2-氯甲基苯甲酰基)-1H-苯并三唑和相应的苯并异噁唑酮类化合物。 苯并异噁唑酮的特征。苯并三唑 衍生物所产生的化合物,其来源表明主要是自由基过程。 过程。在较低温度下,苯并异噁唑酮产生的苯并异噁唑 产物与单碳原子中间体一致,但在较高温度下具有三重 但在较高温度下,它们具有三重二极性质,从而导致 吖啶。氯甲基化合物的主要低温 f.v.p. (氯甲基苯甲酰基)苯并异噁唑酮的主要低温 f.v.p. 产物是 吲哚并[1,2-b]苯并恶唑。
    DOI:
    10.1071/ch99037
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文献信息

  • US4508903A
    申请人:——
    公开号:US4508903A
    公开(公告)日:1985-04-02
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