4-hydroxy-3-methylbutan-2-one ethylene acetal | 89358-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methylbutan-2-one ethylene acetal
• 英文别名: 4-hydroxy-3-methyl-2-butanone ethylene ketal；2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 89358-46-3
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: MQHNVJKNWMASJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-61 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methylbutan-2-one ethylene acetal 生成 4-羟基-3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrahydrofurans by a Tandem Hydrogen Atom Abstraction/Radical Nucleophilic Displacement Sequence

  摘要：

  The reaction of a series of 5-(N-phthalimidoxy)-1-phenyl-1-(diphenylphosphatoxy)pentanes with triphenyltin hydride and AIBN provides alkoxy radicals which undergo 1,5-hydrogen atom abstraction to give beta-(phosphatoxy)alkyl radicals. These radicals then take part in a radical nucleophilic displacement leading, after chain transfer, to tetrahydrofurans.

  DOI：

  10.1021/ol990564b
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-ethylenedioxy-2-methylbutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到4-hydroxy-3-methylbutan-2-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Reactivite des衍生出decyclopropylidene-3 propyle-I：合成d'alcoolsβ-cyclopropylideniques

  摘要：

  通过以下顺序合成了一系列的β-环亚丙基醇：（i）在环亚丙基三苯基苯基膦与适当的单保护的1，3-二羰基化合物之间的维蒂希缩合；（ii）缩醛的平滑水解（在必要的反缩醛化步骤之后），从而形成缩酮；（iii）LAH还原醛和酮（分别产生伯醇和仲醇）或用甲基锂处理酮（产生叔醇）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98934-3

文献信息

• Reactivite des derives de cyclopropylidene-3 propyle-I
  作者：M. Bertrand、G. Leandri、A. Meou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98934-3

  日期：1981.1

  β-cyclopropylidenic alcohols has been synthesized through the following sequence: (i) Wittig condensation between cyclopropylidenetriphenylphosphorane with appropriate monoprotected 1,3-dicarbonyl compounds; (ii) smooth hydrolysis of acetals (after a necessary transacetalization step) and ketals thus formed; (iii) LAH reduction of aldehydes and ketones (yielding primary and secondary alcohols respectively)

  通过以下顺序合成了一系列的β-环亚丙基醇：（i）在环亚丙基三苯基苯基膦与适当的单保护的1，3-二羰基化合物之间的维蒂希缩合；（ii）缩醛的平滑水解（在必要的反缩醛化步骤之后），从而形成缩酮；（iii）LAH还原醛和酮（分别产生伯醇和仲醇）或用甲基锂处理酮（产生叔醇）。
• [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022026892A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Bell, Andrew; Davidson, Alan H.; Earnshaw, Chris, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2879 - 2892
  作者：Bell, Andrew、Davidson, Alan H.、Earnshaw, Chris、Norrish, Howard K.、Torr, Richard S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Balsamo; Gentili; Lapucci, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 12, p. 759 - 766
  作者：Balsamo、Gentili、Lapucci、Macchia、Martinelli、Orlandini、Ferni、Pinza

  DOI：——

  日期：——
• Klein, Larry L., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 4, p. 431 - 436
  作者：Klein, Larry L.

  DOI：——

  日期：——