4-[1-(1,2,3-triazolyl)methyl]-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(1,2,3-triazolyl)methyl]-benzonitrile
• 英文别名: 4-[1-(1,2,3-triazolyl)methyl]benzonitrile；4-(2H-triazol-4-ylmethyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: IUSFFXCILDJCNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(1,2,3-triazolyl)methyl]-benzonitrile 、 对氟苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[α-(4-cyanophenyl)-1-(1,2,3-triazolyl)methyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Contraception in female primates without affecting the menstrual cycle

  摘要：

  该发明涉及在雌性灵长类动物中使用芳香化酶抑制剂进行避孕，以及使用这些物质进行雌性灵长类动物避孕的方法，以及利用这些物质制备用于雌性灵长类动物避孕的药物组合物。

  公开号：

  US05583128A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叠氮甲基)苯甲腈 、 三甲基乙炔基硅 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[1-(1,2,3-triazolyl)methyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkylene azoles and pharmaceutical preparations obtained therefrom

  摘要：

  该公开涉及一般式I的环烷基氮唑化合物 ##STR1##其中##STR2## 是一个碳环或碳多环基团，可选择地携带至少一个烷基取代基，X是基团##STR3##一个氧或硫原子，Y和Z彼此独立，是##STR4##或一个氮原子，以及它们与酸的药用兼容盐的生产方法。这些化合物具有强烈的芳香化酶抑制活性，并适用于制备药用剂。还提供了使用这些化合物治疗雌激素诱导或刺激的肿瘤、男性不育和即将发生心肌梗死的方法，以及抑制女性生育的方法。

  公开号：

  US05135937A1

文献信息

• .alpha.-fluoro-.alpha.-tetrazolyl-phenylmethyl derivatives useful as
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05227393A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Z, R, R.sub.1, R.sub.2 and X are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against tumours. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物，其中Z、R、R₁、R₂和X如描述中定义，具有宝贵的药理特性，特别对抗肿瘤有效。它们以已知的方式制备。
• Cycloalkylene azoles, and their use as aromatase inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05411982A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  The disclosure relates to cycloalkylene azoles of general Formula I ##STR1## wherein ##STR2## is a carbocyclic or carbopolycyclic group optionally carrying at least on a alkyl substituent, X is a grouping ##STR3## an oxygen or sulfur atom, and Y and Z, independently of each other, are ##STR4## or a nitrogen atom, as well as their pharmaceutically compatible addition salts with acids as well as processes for production thereof. The compounds possess strongly aromatase-inhibiting activity and are suitable for the preparation of medicinal agents. Methods for treating estrogen induced or stimulated tumors, male infertility, and impending cardiac infarction with these compounds are also provided as well as methods for inhibiting female fertility.

  本发明涉及通式I的环烷基唑类化合物：##STR1## 其中，##STR2##是一个碳环或碳多环基团，可选地携带至少一个烷基取代基；X是一个基团##STR3##、一个氧原子或硫原子；Y和Z独立地是##STR4##或一个氮原子。此外，本发明还涉及它们与酸的药物相容性加成盐的制备方法。这些化合物具有强烈的芳香族酶抑制活性，并适用于制备药物。本发明还提供了使用这些化合物治疗雌激素诱导或刺激的肿瘤、男性不育症和即将发生心肌梗死的方法，以及抑制女性生育能力的方法。
• .alpha.-fluoro-.alpha.-1-(1,2,4-triazolyl)-phenylmethyl derivatives
  申请人：Ciba Geigy Corporation

  公开号：US05637605A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Z, R, R.sub.1, R.sub.2 and X are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against tumours. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物 ##STR1## 其中Z，R，R.sub.1，R.sub.2和X的定义如描述中所定义，具有有价值的药物特性，特别对抗肿瘤有效。它们以已知的方式制备。
• Cycloalkylene azoles and their use as aromatase inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05280035A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  The disclosure relates to cycloalkylene azoles of general Formula I ##STR1## wherein ##STR2## is a carbocyclic or carbopolycyclic group optionally carrying at least one alkyl substituent, is the grouping ##STR3## an oxygen or sulfur atom, and Y and Z, independently of each other, are ##STR4## or a nitrogen atom, as well as their pharmaceutically compatible addition salts with acids as well as processes for production thereof. The compounds possess strongly aromatase-inhibiting activity and are suitable for the preparation of medicinal agents. Methods for treating estrogen induced or stimulated tumors, male infertility, and impending cardiac infarction with these compounds are also provided as well as methods for inhbiiting female fertility.

  本发明涉及一般式I的环烷基唑类化合物，其中##STR2##是一个碳环或碳多环基团，可选地带有至少一个烷基取代基，是基团##STR3##的氧或硫原子，而Y和Z相互独立地是##STR4##或氮原子，以及它们与酸的药物相容的加合物的制备方法。这些化合物具有强烈的芳香烃酮酶抑制活性，适用于制备药物。本发明还提供了使用这些化合物治疗雌激素诱导或刺激的肿瘤、男性不育症和即将发生的心肌梗死的方法，以及抑制女性生育能力的方法。
• .alpha.-fluoro-.alpha.-(1,2,3-triazolyl)-phenylmethyl derivatives useful
  申请人：Ciba-Geigy Corp.

  公开号：US05376669A1

  公开（公告）日：1994-12-27

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Z, R, R.sub.1, R.sub.2 and X are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against tumors. They are prepared in a manner known per se.

  式子为I的化合物，其中Z、R、R.sub.1、R.sub.2和X的定义如说明书中所述，具有有价值的药理特性，对肿瘤特别有效。它们是按照已知的方式制备的。