对甲苯氨基-乙酸 | 21911-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 对甲苯氨基-乙酸
• 英文名称: N-(p-tolyl)glycine
• 英文别名: p-tolylglycine；N-(4-methylphenyl)glycine；2-((4-methylphenyl)amino)acetic acid；p-Tolylamino-acetic acid；2-(4-methylanilino)acetic acid
• CAS: 21911-69-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00995183
• 分子量: 165.192
• InChiKey: CTFOHWIEFNJZHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  359.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯氨基-乙酸 在 盐酸 、 硫酸 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-piperidinomethyl-3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-4-[3-(ptolyl)-4-sydnonylidene]amino-1,2,4-triazol-5-thione
  参考文献：
  名称：

  区域选择性反应：某些含有sydnone的新曼尼希和席夫碱的合成，表征和药理活性

  摘要：

  一系列新的1-取代的氨基甲基-3- [1-（4-异丁基苯基）乙基] -4-（3-芳基-4-亚磺酰基）氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮（9），由3- [1-（4-异丁基苯基）乙基] -4-（3-芳基-4-亚磺酰基）氨基5-巯基-1,2,4-三唑（8）通过甲醛和仲胺的氨甲基化反应制备。基于红外，核磁共振，质谱数据和元素分析对席夫碱（8）和曼尼希碱（9）的结构进行了表征。筛选新合成的化合物的抗炎和镇痛活性。曼尼希基地（9）带有哌啶和吗啉残留物显示出有希望的消炎和镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.011
• 作为产物：
  描述：

  N-p-tolyl-glycine amide 在 盐酸 作用下， 生成 对甲苯氨基-乙酸
  参考文献：
  名称：

  v.Miller; Ploechl; Sieber, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ENZYMATICALLY AND HYDROLYTICALLY STABLE RESINS, RESIN MONOMERS, AND RESIN COMPOSITES FOR USE IN DENTAL PREVENTIVE AND RESTORATIVE APPLICATIONS
  申请人：ADA Foundation

  公开号：US20150257986A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  A composition of matter includes one or more functionalized vinylbenzyl components of the formula covalently connected to one or more R functional components; the one or more R functional groups selected from a group including one or more hydroxyl methyl (—CHOH—) moieties and/or derivatives thereof, one or more ethoxy (—CH 2 —CH 2 —O—) moieties and/or derivatives thereof, and one or more benzene (C 6 H 6 ) and/or derivatives thereof; and ether links that connect the functionalized vinylbenzyl components and the R functional components.

  一种物质的组成包括一个或多个功能化的乙烯苯基组分，其化学式为与一个或多个R功能组分共价连接；所述一个或多个R功能基从包括一个或多个羟甲基（—CHOH—）基团及/或其衍生物、一个或多个乙氧基（—CH2—CH2—O—）基团及/或其衍生物、一个或多个苯基（C6H6）及/或其衍生物的群组中选择；以及连接功能化的乙烯苯基组分和R功能组分的醚键。
• Preparation of Dental Resins Resistant to Enzymatic and Hydrolytic Degradation in Oral Environments
  作者：Andres Gonzalez-Bonet、Gili Kaufman、Yin Yang、Christopher Wong、Abigail Jackson、George Huyang、Rafael Bowen、Jirun Sun

  DOI：10.1021/acs.biomac.5b01069

  日期：2015.10.12

  The short average service life of traditional dental composite restorative materials and increasing occurrence of secondary caries adjacent to composite restorations and sealants are necessitating the development of new, longer lasting compositions. Novel monomers and their polymers, reinforcing fillers, and adhesive components are needed. The goal of this research is to develop resin systems for use in restorations, sealants, and other dental services that are superior in properties and endurance to currently used bisphenol A glycidyl dimethacrylate/triethylene glycol dimethacrylate (Bis-GMA/TEGDMA) and urethane–dimethacrylate products. Ether-based monomers and their polymers that were not susceptible to enzymatic or hydrolytic degradation were prepared and characterized. They showed no degradation under hydrolytic and enzymatic challenges, whereas the hydrolysis of ester links weakened contemporary resins within 16 days under these challenges. The success of the ether-based materials is promising in making durable systems that are subjected to long-term biochemical and hydrolytic challenges in oral environments.

  传统牙科复合修复材料的短平均使用寿命，以及与复合修复体和封闭剂相邻的继发龋发生率日益增加，都促使人们需要开发新的、更持久耐用的材料。需要开发新型单体及其聚合物、增强填料和粘合剂组分。本研究的目标是开发用于修复体、封闭剂和其他牙科服务的树脂系统，其性能和耐用性优于目前使用的双酚A缩水甘油二甲基丙烯酸酯/三乙二醇二甲基丙烯酸酯（Bis-GMA/TEGDMA）和聚氨酯二甲基丙烯酸酯产品。制备并表征了不易受酶或水解降解的基于醚的单体及其聚合物。它们在水解和酶促挑战下未发生降解，而酯键的水解使得当代树脂在这类挑战下16天内即被削弱。基于醚的材料的成功开发预示着能够制造出在口腔环境长期受到生物化学和水解挑战时仍能保持耐用性的系统。
• 胺甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶化合物及制备方 法
  申请人：东华理工大学

  公开号：CN109651363B

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明公开了一种可见光促进N‑芳基甘氨酸与咪唑[1,2‑a]并吡啶脱羧偶联制备胺甲基化咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的合成方法。在有机溶剂中，N‑芳基甘氨酸和咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物经可见光照射后，制得胺甲基化咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR以及HR‑MS等测试表征并得以确认。本发明方法无需光敏剂和添加剂，以空气中的氧气作为终端氧化剂，通过N‑芳基甘氨酸在光诱导作用下脱羧氧化后与咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物反应，制备了一种胺甲基化咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物。本发明的方法合成路线简便高效，反应条件温和，操作简单并且对环境友好。可适用于较大规模的制备，具有非常好的应用前景。
• 4-Halogeno-sydnones for fast strain promoted cycloaddition with bicyclo-[6.1.0]-nonyne
  作者：Lucie Plougastel、Oleksandr Koniev、Simon Specklin、Elodie Decuypere、Christophe Créminon、David-Alexandre Buisson、Alain Wagner、Sergii Kolodych、Frédéric Taran

  DOI：10.1039/c4cc03816a

  日期：——

  4-Halogeno-sydnones were found to be efficient dipole partners for the strain promoted click reaction with bicyclo-[6.1.0]-nonyne. This bioorthogonal reaction has been applied to protein labeling.

  4-卤代-悉尼酮被发现是双环[6.1.0]-壬炔进行应变促进点击反应的高效偶极伙伴。这种生物正交反应已被应用于蛋白质标记。

• Site-Tunable C_sp³–H Bonds Functionalization by Visible-Light-Induced Radical Translocation of <i>N</i>-Alkoxyphthalimides
  作者：Chuanyong Wang、Yangyang Yu、Wen-Long Liu、Wei-Liang Duan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03524

  日期：2019.11.15

  bonds has been accomplished through radical translocation and cross-coupling. Upon irradiation with visible light, copper-based photocatalyst [Cu(Xantphos)(dmp)]BF4 enabled cross-coupling of N-alkoxyphthalimides with amino acid esters or amino acids to provide δ-C(sp3)–H alkylated alcohols (31 examples, up to 92% yield) with additive BNDHP or α-C(sp3)–H alkylated alcohols (18 examples, up to 86% yield)

  C（sp 3）–H键的位点可调功能已通过自由基易位和交叉偶联完成。在可见光照射下，铜基光催化剂[Cu（Xantphos）（dmp）] BF 4使N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺与氨基酸酯或氨基酸交叉偶联，从而提供δ-C（sp 3）-H烷基化醇（ 31个实例，添加BNDHP或α-C（sp 3）–H烷基化醇类添加剂（高达92％产率）（18个实例，高达86％产率），具有添加剂DABCO，具有高度区域选择性。