对甲苯氨基乙酸肼 | 2350-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 对甲苯氨基乙酸肼
• 英文名称: 2-(p-tolylamino)acetohydrazide
• 英文别名: p-Tolylamino-acetic acid hydrazide；2-(4-methylanilino)acetohydrazide
• CAS: 2350-99-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• mdl: MFCD02255620
• 分子量: 179.222
• InChiKey: HDEJVCWERFAFIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯氨基乙酸肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 ethyl [4-phenyl-5-(N-p-tolylamino)methyl-1,2,4-triazol-3-yl]thioglycolate
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Aal, Mohammed T.; El-Sayed; Aleem, A. H. Abdel, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 11, p. 788 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(4-甲基苯基)氨基]乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 对甲苯氨基乙酸肼
  参考文献：
  名称：

  N '-（呋喃-2-基-亚甲基）-2-（对甲苯基氨基）乙酰肼HL 1和N '-（噻吩-2-基-亚甲基）的一些二价，三价和四价过渡金属配合物的合成和表征-2-（对甲苯胺基）乙酰肼HL 2

  摘要：

  已经制备了四齿席夫碱配体HL 1，HL 2及其金属配合物，并通过分析，光谱（IR，UV-vis，1H NMR和ESR），摩尔电导率，磁和TGA测量。结果表明，除了（2、10和20）具有离子性质外，所有金属配合物均为非电解质。配体以酮中性形式配位，并且对所有金属配合物（配合物（4和12）除外）起双齿或三齿的作用。配体分别以一元四齿和三齿形式反应生成复合物（4和12）。八面体/四面体Co（II）和Ni（II），八面体/方形平面Cu（II）和八面体Mn（II），Fe（III），Cr（III），Ru（III），Hf（IV）和Zr提出了（IV）O几何形状。铜配合物（12和14）的ESR光谱表明d（X2-ÿ2）具有共价键特征的基态。研究了某些金属配合物的热分解和结晶水的类型。研究的金属络合物对被测微生物的活性非常弱。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.02.045

文献信息

• Synthesis and Antiviral Evaluation of Some Sugar Arylglycinoylhydrazones and Their Oxadiazoline Derivatives
  作者：Mohammed T. Abdel-Aal、Wael A. El-Sayed、El-Sayed H. El-Ashry

  DOI：10.1002/ardp.200600100

  日期：2006.12

  Sugar N‐arylaminoacetylhydrazones 2–5 were prepared by the reaction of N‐arylaminoacetylhydrazides 1 with equivalent amounts of the corresponding monosaccharides. Per‐O‐acetyl derivatives 6‐9 of sugar hydrazones 2–5 were prepared by using acetic anhydride in pyridine at room temperature, while on boiling with acetic anhydride, cyclization had taken place to give the oxadiazolines 10–12. The prepared

  糖 N-芳基氨基乙酰基腙 2-5 是通过 N-芳基氨基乙酰基酰肼 1 与等量的相应单糖反应制备的。在室温下在吡啶中使用乙酸酐制备糖腙2-5的过-O-乙酰基衍生物6-9，在与乙酸酐一起沸腾时，发生环化反应得到恶二唑啉10-12。测试制备的化合物对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 和甲型肝炎病毒 (HAV、MBB 细胞培养适应株) 的抗病毒活性。噬斑减少感染性测定用于确定由于用测试化合物处理而导致的病毒计数减少。
• Synthesis, α-glucosidase inhibition, and molecular docking studies of novel N-substituted hydrazide derivatives of atranorin as antidiabetic agents
  作者：Thuc-Huy Duong、Asshaima Paramita Devi、Nguyen-Minh-An Tran、Hoang-Vinh-Truong Phan、Ngoc-Vinh Huynh、Jirapast Sichaem、Hoai-Duc Tran、Mahboob Alam、Thi-Phuong Nguyen、Huu-Hung Nguyen、Warinthorn Chavasiri、Tien-Cong Nguyen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127359

  日期：2020.9

  A series of novel N-substituted hydrazide derivatives were synthesized by reacting atranorin, a compound with a natural depside structure (1), with a range of hydrazines. The natural product and 12 new analogues (2–13) were investigated for inhibition of α-glucosidase. The N-substituted hydrazide derivatives showed more potent inhibition than the original. The experimental results were confirmed by

  通过使具有天然depside结构（1）的化合物atranorin与一系列肼反应，可以合成一系列新型的N-取代的酰肼衍生物。天然产物和12个新的类似物（2 - 13）进行了调查抑制α葡糖苷酶。所述Ñ取代肼衍生物表现出更有效的抑制比原来的。通过对接分析证实了实验结果。这项研究表明这些化合物是用于糖尿病治疗的有前途的分子。使用化合物2进行了分子动力学模拟演示了在长达20 ns的仿真过程中使用Gromac的最佳对接模型，以探索复杂配体蛋白的稳定性。此外，所有合成的酶活性的化合物2 - 13针对正常细胞系HEK293，用于评估它们的细胞毒性，进行了评价。
• ADDITIVE COMPOSITION FOR CULTURE MEDIUM, ADDITIVE COMPOUND FOR CULTURE MEDIUM, AND METHOD FOR CULTURE OF CELLS OR TISSUE USING SAME
  申请人：NISSAN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200165194A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention provides a medium additive composition containing a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.}

  本发明提供一种含有由以下式（I）所表示的化合物或其盐的介质添加剂组合物： 其中每个符号如描述中所定义。}
• Synthesis and biological potentials of some new 1,3,4-oxadiazole analogues
  作者：Mohamed Jawed Ahsan、Rachana Meena、Swati Dubey、Vasim Khan、Sunita Manda、Surender Singh Jadav、Piush Sharma、Mohammed H. Geesi、Mohd. Zaheen Hassan、Mohammad Afroz Bakht、Yassine Riadi、Md. Habban Akhter、Salahuddin、Rambabu Gundla

  DOI：10.1007/s00044-017-2109-1

  日期：2018.3

  In continuation of our research to explore new antiproliferative agents, we report herein the synthesis and antiproliferative activity of two new series of N-(substituted phenyl)-5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-amine (4a–j) and N-[5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-substituted aniline (4k–t) analogs. The antiproliferative activity of fifteen compounds (4a–h, and 4n) was tested against nine different panels

  在继续探索新的抗增殖剂的研究工作中，我们在此报告了两个新系列的N-（取代的苯基）-5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-胺（4a – j）和N -[5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基]甲基}取代的苯胺（4k – t）类似物。测试了15种化合物（4a – h和4n）的抗增殖活性，针对近60种NCI人类癌细胞系的9种不同成分。N-（2-甲氧基苯基）-5-（4-氯苯基）-1,3,4-恶二唑-2-胺（4b）和4- 5-[（2-甲氧基苯基）氨基] -1,3,4-恶二唑-2-基}酚（4c）在该系列中显示出最大的抗增殖活性，平均增长百分比（GPs）为45.20和56.73。化合物4b在近47个癌细胞系上显示出显着的百分比生长抑制（GIs），并且发现对HL-60（TB），MDA-MB-435，OVCAR-3和K-562具有较高的GIs（ GIs分别为109.62、105.90、91.94和88.30。同
• Synthesis, characterization and bioactivity ¬¬¬¬Zn2+, Cu2+, Ni2+, Co2+, Mn2+, Fe3+, Ru3+, VO2+ and UO22+ complexes of 2-hydroxy-5-((4-nitrophenyl)diazenyl)benzylidene)-2-(p-tolyl- amino)acetohydrazide
  作者：M. M. E. Shakdofa、A. N. Al-Hakimi、F. A. Elsaied、S. O. M. Alasbahi、A. M. A. Alkwlini

  DOI：10.4314/bcse.v31i1.7

  日期：——

  geometry. X-ray powder diffraction analysis of complexes ( 2 ) and ( 3 ) indicate that the complexes are crystalline in nature and have monoclinic structures. The microbicides activities of all compounds evaluated by well diffusion method versus Escherichia coli and Aspergillus niger at different concentration. The bioactivities data elucidated that as the concentration of the tested solutions increases

  Zn 2+，Cu 2+，Ni 2+，Co 2+，Mn 2+，Fe 3+，Ru 3+，VO 2+和UO 2 2+与2-羟基-5-（已经制备了（4-硝基苯基）二氮烯基）亚苄基）-2-（对甲苯基氨基）乙酰肼。所有化合物均通过各种技术进行了分析和光谱表征。摩尔电导数据表明，除了配合物（10）和（11）以外，所制备的配合物本质上是非电解质。光谱数据指出，配体对金属离子的行为是中性或一元二齿的，二元三齿配体通过酮或烯丙基羰基的氧原子，偶氮甲碱氮原子和/或去质子化的酚基形成八面体而与金属离子连接或四边形扭曲的八面体几何。配合物（2）和（3）的X射线粉末衍射分析表明，配合物本质上是结晶的并且具有单斜晶结构。通过孔扩散法评估了不同浓度下所有化合物相对于大肠杆菌和黑曲霉的杀菌活性。生物活性数据表明，随着测试溶液浓度的增加，活性也随之增加。关键词：偶氮乙酰肼，偶氮,、金属络合物，生物活性，X射线衍射分析。化学