3-氨基-2-甲基-丁烷-2-醇 | 6291-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基-2-甲基-丁烷-2-醇
• 英文名称: 3-amino-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 6291-17-4
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD16040002
• 分子量: 103.164
• InChiKey: OVKDLPZRDQTOJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  60-62 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-丁烷-2-醇 在 乙醇 、 L-酒石酸 、 丙酮 作用下， 生成 (3R)-3-氨基-2-甲基丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  89.一些旋光胺和氨基酸的立体化学关系。第一部分。缬氨酸的配置

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000410
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 氨 、 水 、 镍 作用下， 70.0~100.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 3-氨基-2-甲基-丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Herman, Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 42,48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AXL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016097918A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds of the general formula(I): (I) processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  公式(I)的化合物： (I) 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] PYRIDO[4,3-B]PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES AS NEUROGENIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'AGENTS NEUROGÈNES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015071178A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1 is hydrogen; R2 is hydrogen, lower alkyl, benzyl, lower alkyl substituted by hydroxy or is cycloalkyl optionally substituted by cyano; or R1 and R2 form together with the N-atom to which they are attached a heterocycloalkyl group, optionally containing an additional N, O or S ring atom, and which is optionally substituted by hydroxy; R3 is halogen, phenyl optionally substituted by one or more halogen, cyano, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen or by lower alkyl substituted by hydroxy, or is heteroaryl, optionally substituted by lower alkyl or halogen, or is 3,6-dihydro-pyran-4-yl, or is piperidin-1-yl optionally substituted by one or more halogen; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to it corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. The compounds of formula I may be used in the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, selected from alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1为氢；R2为氢、较低的烷基、苄基、被羟基取代的较低烷基或是环烷基，可选择地被氰基取代；或者R1和R2与它们连接的N原子一起形成一个杂环烷基基团，可选择地含有额外的N、O或S环原子，并且可选择地被羟基取代；R3为卤素、苯基，可选择地被一个或多个卤素、氰基、被卤素取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷氧基或被羟基取代的较低烷基取代，或者是杂芳基，可选择地被较低烷基或卤素取代，或者是3,6-二氢-吡喃-4-基，或者是哌啶-1-基，可选择地被一个或多个卤素取代；或者是药学上可接受的酸加合物，或者是外消旋混合物，或者是其对应的对映体和/或光学异构体。式(I)的化合物可用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、抑郁症、躁郁症、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、认知障碍、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力丧失、耳鸣、脊髓小脑共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、神经活性药物滥用，从酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬太尼和可卡因中选择。
• Regio- and diastereoselective formation of 1,2-azidohydroperoxides by photooxygenation of alkenes in the presence of azide anions
  作者：Axel G. Griesbeck、Thomas Hundertmark、Jörg Steinwascher

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01932-6

  日期：1996.11

  1,2-Azidohydroperoxides are accessible from alkenes when irradiated in the presence of azide anions, oxygen and an appropriate sensitizer. The results of substrate/sensitizer variations indicate a reaction initiated by electron transfer to give the sensitizer radical anion and azidyl radicals. The latter efficiently add to alkenes producing carbon radicals which are trapped by molecular oxygen.

  当在叠氮化物阴离子，氧和适当的敏化剂的存在下进行辐照时，1,2-Azidohydroperoxides可以从烯烃中获得。底物/敏化剂变化的结果表明由电子转移引发的反应产生了敏化剂自由基阴离子和叠氮基自由基。后者有效地添加到烯烃中，产生被分子氧捕获的碳自由基。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake Jim

  公开号：US20140066453A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds having the formula I wherein R 2 , X and Z as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R2、X和Z如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20080176891A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）所示的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。