3-乙氧基-3-甲基-1-丁炔 | 7740-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙氧基-3-甲基-1-丁炔
• 英文名称: 3-ethoxy-3-methyl-but-1-yne
• 英文别名: 3-ethoxy-3-but-1-yne；3-ethoxy-3-methyl-1-butyne；ethyl-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-ether；Aethyl-(1,1-dimethyl-prop-2-inyl)-aether；3-ethoxy-3-methylbut-1-yne
• CAS: 7740-69-4
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: POVUIQJVPNHKOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-3-甲基-1-丁炔 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 反应 120.0h， 以54%的产率得到4-(1-ethoxy-1-methylethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 911 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,8-diethoxy-2,5,8-trimethyl-nona-3,6-diyn-5-ol 生成 3-乙氧基-3-甲基-1-丁炔
  参考文献：
  名称：

  SABIROV S. S.; SHUKUROV S. SH.; MUXAMEDKULOVA M. P.; SVERCHKOVA T. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 5, 906-910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recherches sur quelques éthynylcarbinols et la réactivité du méthyl-2-butyne-3-ol-2
  作者：Fr. Moulin

  DOI：10.1002/hlca.19510340737

  日期：——

  L'éthynylation des aldéhydes et cétones aliphatiques et cyclaniques en solution dans le méthylal et en présence de potasse caustique solide pulvérisée, conduit aux éthynylcarbinols avec des rendements satisfaisants. Le sel formé intermédiairement est l'alcoolate de l'éthynylcarbinol.

  铝制防腐剂和环糊精的合成方法，固体助剂在管道上的防腐性，以及乙炔基羰基化剂的生产商都对这种方法有满意的认识。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 乙炔基甲醇的中间体形成法律文件。
• Regio- and stereo-specific addition of chlorodibutyltin hydride to prop-2-ynylic ethers
  作者：Terence N. Mitchell、Said-Nadjib Moschref

  DOI：10.1039/a802160k

  日期：——

  A number of prop-2-ynylic ethers smoothly undergo regio- and stereo-specific hydrostannation with chlorodibutyltin hydride in good to nearly quantitative yield at room temperature in benzene.

  多种丙-2-炔基醚在室温下与二丁基氯锡氢化物在苯中进行区域和立体特异性的氢锡化反应，反应顺利，产率良好，几乎接近定量。
• Benzyne Cascade Reactions via Benzoxetenonium Ions and Their Rearrangements to <i>o</i>-Quinone Methides
  作者：Hang Shen、Xiao Xiao、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00215

  日期：2019.3.15

  isomerization of polyynes is described. Benzyne intermediates substituted by a C(RR′)OR′′ substituent adjacent to one of the benzyne sp-hybridized carbons give rise to products in which the OR′ moiety has migrated to the proximal benzyne carbon. This process likely proceeds via sequential formation of multiple reactive intermediates: an initial thermally generated benzyne, a strained benzoxetenonium ion,

  描述了聚炔的新的热异构化。苯并中间体被苯并炔杂杂化碳原子之一附近的C（RR'）OR''取代基取代，生成的产物中OR'部分已迁移至近端苯并炔碳。该过程可能是通过依次形成多种反应性中间体来进行的：初始热生成的苯炔，应变的苯并氧杂环丁酮离子和邻醌甲基化物。如一些示例所示，整体转换可能非常有效。实验和DFT计算进一步支持了这种新颖反应的机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.7, page 130 - 141
  作者：

  DOI：——

  日期：——