苄基N-[2-(N-(2-氨基-4-甲氧基-苯基)苯胺基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯 | 167263-04-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 苄基N-[2-(N-(2-氨基-4-甲氧基-苯基)苯胺基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯
• 中文别名: 4-氰基-4-(吡啶-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-cyano-4-(pyridine-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-cyano-4-(pyridin-2-YL)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-cyano-4-pyridin-2-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 167263-04-9
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• mdl: MFCD11227109
• 分子量: 287.362
• InChiKey: OUILGYJQVAMETA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基N-[2-(N-(2-氨基-4-甲氧基-苯基)苯胺基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective α1a adrenergic receptor antagonists based on 4-aryl-3,4-dihydropyridine-2-ones

  摘要：

  A series of alpha(1a) receptor antagonists derived from a 4-aryl-3,4-dihydropyridine-2-one heterocycle is disclosed. Potency in the low nanomolar to picomolar range along with high selectivity was obtained. In vivo efficacy in a prostate contraction model in rats was observed with a few derivatives. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00696-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯 以74.51 %的产率得到苄基N-[2-(N-(2-氨基-4-甲氧基-苯基)苯胺基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及杂环芳基衍生物、其制备方法和在医学上的应用。具体地，本发明涉及一种由通式（AI）表示的杂环芳基衍生物、其制备方法、药学上可接受的盐以及作为治疗剂的用途，特别是作为SHP2变构抑制剂，其中通式（AI）中取代基的定义与描述中相同。

  公开号：

  EP4092019A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氟吡啶 、 N-Boc-4-氰基哌啶 、 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 苄基N-[2-(N-(2-氨基-4-甲氧基-苯基)苯胺基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯 作用下， 以 甲苯 、 Brine 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the desired product tert-butyl 4-cyano4-pyridin-2-ylpiperidine-1-carboxylate (I-2) as a yellow-brown solid的产率得到苄基N-[2-(N-(2-氨基-4-甲氧基-苯基)苯胺基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl Piperidine Glycine Transporter Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制甘氨酸转运体GlyT1的吡啶基、吡啉基、嘧啶基和吡嗪基哌啶化合物，其在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经递质功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及甘氨酸转运体GlyT1的疾病中具有用途。

  公开号：

  US20070254880A1

文献信息

• Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05635510A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  The present invention relates to substituted pyrrolidinyl-3-yl-alkyl-piperidines, their stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparation of the same. The compounds of the present invention are useful in their pharmacological activities such as tachykinin antagonism, especially substance P and neurokinin A antagonism, and the like. Compounds having the property of tachykinin antagonism are indicated for conditions associated with neurogenic inflammation and other diseases described herein.

  本发明涉及取代吡咯啉基-3-基-烷基-哌啶、其立体异构体和药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物在药理活性方面具有用途，如快速激肽拮抗作用，特别是物质P和神经激肽A的拮抗作用等。具有快速激肽拮抗性质的化合物适用于与神经源性炎症和本文所述的其他疾病相关的情况。
• [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE LA QUINOLIZIDINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009051715A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is directed to spiropiperidine compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的螺环哌啶化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• POLYCYCLIC AMINES AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：WANG XIAODONG

  公开号：US20180258065A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention provides a genus of polycyclic amines that are useful as opioid receptor modulators. The compounds of the invention are useful in both therapeutic and diagnostic methods, including for treating pain, neurological disorders, cardiac disorders, bowel disorders, drug and alcohol addiction, drug overdose, urinary disorders, respiratory disorders, sexual dysfunction, psoriasis, graft rejection or cancer.

  本发明提供了一类多环胺类化合物，可用作阿片受体调节剂。该发明的化合物可用于治疗和诊断方法，包括治疗疼痛、神经系统疾病、心脏疾病、肠道疾病、药物和酒精成瘾、药物过量、泌尿系统疾病、呼吸系统疾病、性功能障碍、银屑病、移植排斥或癌症。
• [EN] AMINOBENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 À BASE D'AMINOBENZOQUINAZOLINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084371A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention is directed to aminobenzoquinazolinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的氨基苯并喹唑醌酮化合物，其为M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍等方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] N-LINKED LACTAM M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 CONTENANT DES LACTAMES LIÉS À N
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012158475A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to N-linked lactam compounds of general formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及一般式（I）的N-连接内酰胺化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。