6,7-dimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolone | 78373-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolone
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-methyl-4(3H)-isoquinolinone；N-methyl dimethoxy-6,7-tetrahydroisoquinolones-4；6,7-Dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-isochinolon；6,7-dimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoquinolin-4-one；6,7-Dimethoxy-2-methyl-1,3-dihydroisoquinolin-4-one
• CAS: 78373-76-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: UZNKAQVOZDNTTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  356.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolone 在 碘 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6',7'-dimethoxy-2'-methyl-2',3'-dihydrospiro
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二氢螺[苯并呋喃-2（3H），4'（1'-H）异喹啉] s的合成。一种新颖的杂环系统

  摘要：

  描述了通过亲核芳香族氟化物置换环化反应合成新型的2'，3'-二氢螺（苯并呋喃-2（3 H），4'（1'H）异喹啉]环系统（IV），制备了各种衍生物还描述了IV以及前体4-（2-氟苄基）-1，2，3，4-四氢-4-异喹啉醇。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240336
• 作为产物：
  描述：

  dimethoxy-3,4 benzylideneaminoacetal diethylique 在 镍 盐酸 、 氢气 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 6,7-dimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Leseche, Bernard; Gilbert, Jacques; Viel, Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 143 - 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation cyclischer α-Aminoketone / Oxidation of Cyclic α-Aminoketones
  作者：Hans Möhrle、Christiane Rohn

  DOI：10.1515/znb-2007-0217

  日期：2007.2.1

  1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-one 4 reacts as an α-amino ketone with periodate to give various products, the major compound being 1-hydroxy-1,2-dihydro-3,4-isoquinolinedione 12. Upon stepwise oxidation with Hg(II)-EDTA the 4-hydroxyisoquinolinium ion 14 is detected as an intermediate and its further oxidation with periodate gives rise to an almost identical product spectrum. Because 12 represents

  1,2,3,4-四氢-异喹啉-4-one 4 作为 α-氨基酮与高碘酸盐反应生成各种产物，主要化合物是 1-羟基-1,2-二氢-3,4-异喹啉二酮12. 用 Hg(II)-EDTA 逐步氧化后，检测到 4-羟基异喹啉鎓离子 14 作为中间体，其进一步用高碘酸盐氧化产生几乎相同的产物光谱。因为12表示具有附加4-羰基的carbinolamide，这种类型的第一次检查。使用酸催化是因为反应性物质主要是亚胺离子。对于环状1,3-二羰基化合物，形成1-取代的衍生物17a、b。对于线性物质也观察到1-取代，但得到互变异构形式19a-c。稳定的烯酮 24a、b 由烷基酮通过初级产物的自动氧化产生。
• Spiro(benzofuran-2(3H),4'(2'H)-isoquinoline)s, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0071919A2

  公开（公告）日：1983-02-16

  The present invention relates to novel spiro [benzofuranisoquinoline] s and a process for their preparation. The compounds of the invention have valuable pharmaceutical properties and can therefore be used as medicaments.

  本发明涉及新型螺[苯并呋喃异喹啉]及其制备方法。 本发明的化合物具有宝贵的药用特性，因此可用作药物。
• 4-Alkylcarbonylmethylideneisoquinolines. A Synthetic and Mechanistic Study
  作者：Esther Domínguez、Isabel Moreno、Raul SanMartin、Imanol Tellitu

  DOI：10.3987/com-99-8535

  日期：——
• LESECHE B.; GILBERT J.; VIEL C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 143-153
  作者：LESECHE B.、 GILBERT J.、 VIEL C.

  DOI：——

  日期：——
• KLEIN, JOSEPH T.;DAVIS, LARRY;EFFLAND, RICHARD C., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 725-731
  作者：KLEIN, JOSEPH T.、DAVIS, LARRY、EFFLAND, RICHARD C.

  DOI：——

  日期：——