5,6-Dimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-on | 105875-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-Dimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-on
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-2-methyl-isoindolin-1-one；5,6-Dimethoxy-2-methyl-isoindolin-1-on；5,6-dimethoxy-2-methyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 105875-47-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: VTSBBRQSUZAEHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C(Solv: hexane (110-54-3); toluene (108-88-3))
• 沸点：
  387.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 5,6-Dimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-on
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 4-Alkoxylated Isoindolin-1-ones

  摘要：

  报告了一种基于SNAr反应合成4-烷氧基异吲哚-1-酮的短程合成方法，该方法涉及磷酸化的2-甲氧基苯胺，随后通过碱性裂解磷酸辅助基团。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829114

文献信息

• Oxidation cyclischer α-Aminoketone / Oxidation of Cyclic α-Aminoketones
  作者：Hans Möhrle、Christiane Rohn

  DOI：10.1515/znb-2007-0217

  日期：2007.2.1

  1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-one 4 reacts as an α-amino ketone with periodate to give various products, the major compound being 1-hydroxy-1,2-dihydro-3,4-isoquinolinedione 12. Upon stepwise oxidation with Hg(II)-EDTA the 4-hydroxyisoquinolinium ion 14 is detected as an intermediate and its further oxidation with periodate gives rise to an almost identical product spectrum. Because 12 represents

  1,2,3,4-四氢-异喹啉-4-one 4 作为 α-氨基酮与高碘酸盐反应生成各种产物，主要化合物是 1-羟基-1,2-二氢-3,4-异喹啉二酮12. 用 Hg(II)-EDTA 逐步氧化后，检测到 4-羟基异喹啉鎓离子 14 作为中间体，其进一步用高碘酸盐氧化产生几乎相同的产物光谱。因为12表示具有附加4-羰基的carbinolamide，这种类型的第一次检查。使用酸催化是因为反应性物质主要是亚胺离子。对于环状1,3-二羰基化合物，形成1-取代的衍生物17a、b。对于线性物质也观察到1-取代，但得到互变异构形式19a-c。稳定的烯酮 24a、b 由烷基酮通过初级产物的自动氧化产生。
• 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC AMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20100130465A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及一种新型的Anilinopiperazine衍生物的公式(I)，包括该Anilinopiperazine衍生物的组合物，并且使用该Anilinopiperazine衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20120208826A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to heterocyclic amide derivatives of Formula (I): Formula (I) wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to compositions comprising said heterocyclic amide derivatives of formula (I) and methods for using said heterocyclic amide derivatives of formula (I) for treating or preventing a disease or disorder related to the activity of a protein kinase, in particular, a proliferative disease, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a neurological or neurodegenerative disease, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease or a fungal infection.

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物：式(I)其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含式(I)的上述杂环酰胺衍生物的组合物以及使用式(I)的上述杂环酰胺衍生物治疗或预防与蛋白激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是增生性疾病、抗增生性障碍、炎症、关节炎、神经系统或神经退行性疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病或真菌感染。
• Mason; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2019
  作者：Mason、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• US8318735B2
  申请人：——

  公开号：US8318735B2

  公开（公告）日：2012-11-27