(+/-)dimethoxy-6,7 hydroxy-4 tetrahydro-1,2,3,4 isoquinoleine | 23101-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (+/-)dimethoxy-6,7 hydroxy-4 tetrahydro-1,2,3,4 isoquinoleine
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；4-hydroxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin；1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-isoquinolinol；6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol；4-hydroxy tetrahydroisoquinoline；fuscatine A
• CAS: 23101-41-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: JRHYHNVSJWCMQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C
• 沸点：
  376.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)dimethoxy-6,7 hydroxy-4 tetrahydro-1,2,3,4 isoquinoleine 在 镍 sodium hypochlorite 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-4-pyrrolidin-2-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  A nitrosamine route to (±)-macrostomine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93647-5
• 作为产物：
  描述：

  dimethoxy-3,4 benzylideneaminoacetal diethylique 在 镍 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (+/-)dimethoxy-6,7 hydroxy-4 tetrahydro-1,2,3,4 isoquinoleine
  参考文献：
  名称：

  Leseche, Bernard; Gilbert, Jacques; Viel, Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 143 - 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lithiierung in ?-Stellung zum N-Atom von Triphenylacetamiden aus cyclischen sekund�ren Aminen. Umlagerung metallierter Triphenylacetamide unter 1,3-Verschiebung der Carbamoylgruppe
  作者：Werner Wykypiel、Jean-Jaques Lohmann、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19810640510

  日期：1981.7.22

  Lithiation in α-Position to the N-Atom of Triphenylacetamides from Cyclic Secondary Amines. Rearrangements of Metalated Triphenylacetamides by 1,3-Shift of Carbamoyl Groups

  从环仲胺的α位置到三苯基乙酰胺N原子的锂化反应。金属化的三苯乙酰胺通过1,3-氨基甲酸酯基团的重排
• 4-Alkylcarbonylmethylideneisoquinolines. A Synthetic and Mechanistic Study
  作者：Esther Domínguez、Isabel Moreno、Raul SanMartin、Imanol Tellitu

  DOI：10.3987/com-99-8535

  日期：——
• Euerby, Melvin R.; Waigh, Roger D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 2, p. 501 - 526
  作者：Euerby, Melvin R.、Waigh, Roger D.

  DOI：——

  日期：——
• LESECHE B.; GILBERT J.; VIEL C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 143-153
  作者：LESECHE B.、 GILBERT J.、 VIEL C.

  DOI：——

  日期：——
• WYKYPIEL, W.;LOHMANN, J. -J.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 5, 1337-1346
  作者：WYKYPIEL, W.、LOHMANN, J. -J.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——