1-Hydroxy-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2-dihydro-3,4-isochinolindion | 1009737-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Hydroxy-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2-dihydro-3,4-isochinolindion
• 英文别名: 1-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-methyl-1H-isoquinoline-3,4-dione
• CAS: 1009737-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: YODHEICDSNKOEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2-dihydro-3,4-isochinolindion 在 水 、 三乙胺 作用下， 反应 0.17h， 以74%的产率得到1-Hydroxy-5,6-dimethoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Oxidation cyclischer α-Aminoketone / Oxidation of Cyclic α-Aminonetones

  摘要：

  1,2,3,4-四氢-异喹啉-4-one 4 作为 α-氨基酮与高碘酸盐反应生成各种产物，主要化合物是 1-羟基-1,2-二氢-3,4-异喹啉二酮12. 用 Hg(II)-EDTA 逐步氧化后，检测到 4-羟基异喹啉鎓离子 14 作为中间体，其进一步用高碘酸盐氧化产生几乎相同的产物光谱。因为12表示具有附加4-羰基的carbinolamide，这种类型的第一次检查。使用酸催化是因为反应性物质主要是亚胺离子。对于环状1,3-二羰基化合物，形成1-取代的衍生物17a、b。对于线性物质也观察到1-取代，但得到互变异构形式19a-c。稳定的烯酮 24a、b 由烷基酮通过初级产物的自动氧化产生。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0217
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolone 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以77%的产率得到1-Hydroxy-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2-dihydro-3,4-isochinolindion
  参考文献：
  名称：

  Oxidation cyclischer α-Aminoketone / Oxidation of Cyclic α-Aminonetones

  摘要：

  1,2,3,4-四氢-异喹啉-4-one 4 作为 α-氨基酮与高碘酸盐反应生成各种产物，主要化合物是 1-羟基-1,2-二氢-3,4-异喹啉二酮12. 用 Hg(II)-EDTA 逐步氧化后，检测到 4-羟基异喹啉鎓离子 14 作为中间体，其进一步用高碘酸盐氧化产生几乎相同的产物光谱。因为12表示具有附加4-羰基的carbinolamide，这种类型的第一次检查。使用酸催化是因为反应性物质主要是亚胺离子。对于环状1,3-二羰基化合物，形成1-取代的衍生物17a、b。对于线性物质也观察到1-取代，但得到互变异构形式19a-c。稳定的烯酮 24a、b 由烷基酮通过初级产物的自动氧化产生。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0217

文献信息

• Oxidation cyclischer α-Aminoketone / Oxidation of Cyclic α-Aminoketones
  作者：Hans Möhrle、Christiane Rohn

  DOI：10.1515/znb-2007-0217

  日期：2007.2.1

  1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-one 4 reacts as an α-amino ketone with periodate to give various products, the major compound being 1-hydroxy-1,2-dihydro-3,4-isoquinolinedione 12. Upon stepwise oxidation with Hg(II)-EDTA the 4-hydroxyisoquinolinium ion 14 is detected as an intermediate and its further oxidation with periodate gives rise to an almost identical product spectrum. Because 12 represents

  1,2,3,4-四氢-异喹啉-4-one 4 作为 α-氨基酮与高碘酸盐反应生成各种产物，主要化合物是 1-羟基-1,2-二氢-3,4-异喹啉二酮12. 用 Hg(II)-EDTA 逐步氧化后，检测到 4-羟基异喹啉鎓离子 14 作为中间体，其进一步用高碘酸盐氧化产生几乎相同的产物光谱。因为12表示具有附加4-羰基的carbinolamide，这种类型的第一次检查。使用酸催化是因为反应性物质主要是亚胺离子。对于环状1,3-二羰基化合物，形成1-取代的衍生物17a、b。对于线性物质也观察到1-取代，但得到互变异构形式19a-c。稳定的烯酮 24a、b 由烷基酮通过初级产物的自动氧化产生。