9-benzyl-9H-pyrido[2,3-b]indole | 17276-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
• 英文别名: 9-benzyl-α-carboline；9-(Phenylmethyl)-9h-pyrido[2,3-b]indole；9-benzylpyrido[2,3-b]indole
• CAS: 17276-88-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: CZBKQPOXSIZPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯基硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 9-benzyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of α- and δ-carbolines by sequential Pd-catalyzed site-selective C–C and twofold C–N coupling reactions

  摘要：

  开发了两种简洁高效的方法来合成α-和δ-咔啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ob02226b

文献信息

• Novel N or N modified α-carboline analogues as potential ligands in Alzheimer's disease therapy: Synthesis and neurobiological activity evaluation
  作者：Wenjia Dan、Yidan Cao、Yifan Sun、Jiaoyue Zhang、Jinyi Liu、Jixiang Gao、Rui Han、Jiangkun Dai

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106378

  日期：2023.4
• CN115785094
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——