2-(Pyridin-3-yloxy)-nicotinonitrile | 870064-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Pyridin-3-yloxy)-nicotinonitrile
• 英文别名: 2-(pyridin-3-yloxy)nicotinonitrile；2-(Pyridin-3-yloxy)pyridine-3-carbonitrile；2-pyridin-3-yloxypyridine-3-carbonitrile
• CAS: 870064-12-3
• 化学式: C₁₁H₇N₃O
• mdl: MFCD11177182
• 分子量: 197.196
• InChiKey: YIOGEUQHCXNXNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Pyridin-3-yloxy)-nicotinonitrile 在 镍 作用下， 生成 C-[2-(Pyridin-3-yloxy)-pyridin-3-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Amino-tetrazoles analogues and methods of use

  摘要：

  本发明公开了一种具有式(I)或式(II)的化合物，作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了治疗由P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。

  公开号：

  US08546374B2
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 2-氯-3-氰基吡啶 生成 2-(Pyridin-3-yloxy)-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Amino-Tetrazoles Analogues and Methods of Use

  摘要：

  本发明揭示了一种具有公式（I）或公式（II）的化合物，作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。还揭示了用于治疗受P2X7调节的疾病或病况的方法和组合物。

  公开号：

  US20080171733A1

文献信息

• P2X7 receptor antagonists and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20070105842A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention is directed to compounds that are P2X 7 antagonist and have the formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug or a combination thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification. The invention is also directed to a method of selectively inhibiting P2X 7 activity comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula (III), (IV) or (V) wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 are defined in the specification.

  这项发明涉及具有化学式(I)或(II)的P2X7拮抗剂化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或二者的组合，其中R1、R2和R3在规范中有定义。该发明还涉及一种选择性抑制P2X7活性的方法，包括向需要此类治疗的患者施用化合物的治疗有效量，其化学式为(III)、(IV)或(V)，其中R6、R7、R8、R9、R10和R11在规范中有定义。
• Amino-tetrazole analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060052374A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本文披露一种化合物，其化学式为（I）或（II），作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。同时，本文还披露了治疗P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。
• Amino-Tetrazoles Analogues and Methods of Use
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20080171733A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有公式（I）或公式（II）的化合物，作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。还揭示了用于治疗受P2X7调节的疾病或病况的方法和组合物。
• AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20120329772A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  公开了一种具有式(I)或式(II)的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或病情的方法和组合物。
• P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1951689A1

  公开（公告）日：2008-08-06