[4-(4-methoxyphenyl)-1-butynyl]trimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [4-(4-methoxyphenyl)-1-butynyl]trimethylsilane
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)but-1-ynyl-trimethylsilane；4-(4-methoxyphenyl)but-1-ynyl-trimethylsilane
• 化学式: C₁₄H₂₀OSi
• 分子量: 232.398
• InChiKey: REPBUKZYCXYMBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-methoxyphenyl)-1-butynyl]trimethylsilane 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-丁-3-炔基-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  锰（III）介导的1,4-二芳基-1-丁炔的选择性二苯基膦酰基自由基反应，用于合成2-膦酰基化的3,4-二氢萘酞菁

  摘要：

  开发了由1，4-二芳基-1-丁炔和类似物的二苯基膦酰基自由基引发的顺序反应，用于合成2-膦酰基化的3，4-二氢萘萘和相关化合物。

  DOI：

  10.1021/jo402556a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 正丁基锂 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [4-(4-methoxyphenyl)-1-butynyl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  锰（III）介导的1,4-二芳基-1-丁炔的选择性二苯基膦酰基自由基反应，用于合成2-膦酰基化的3,4-二氢萘酞菁

  摘要：

  开发了由1，4-二芳基-1-丁炔和类似物的二苯基膦酰基自由基引发的顺序反应，用于合成2-膦酰基化的3，4-二氢萘萘和相关化合物。

  DOI：

  10.1021/jo402556a

文献信息

• Synthesis of Spiro[4.5]trienones by Intramolecular <i>i</i><i>pso</i>-Halocyclization of 4-(<i>p</i>-Methoxyaryl)-1-alkynes
  作者：Xiaoxia Zhang、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ja053079m

  日期：2005.9.1

  A wide variety of 3-halospiro[4.5]trienones are readily prepared in good to excellent yields by the intramolecular ipso-halocyclization of 4-(p-methoxyaryl)-1-alkynes under mild reaction conditions. ICl, I2, and Br2 are all effective electrophiles for this process under carefully optimized reaction conditions.