β-acetoxy-isobutyric acid | 36452-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-acetoxy-isobutyric acid
• 英文别名: β-Acetoxy-isobuttersaeure；3-(Acetyloxy)-2-methylpropanoic acid；3-acetyloxy-2-methylpropanoic acid
• CAS: 36452-04-7
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD19229446
• 分子量: 146.143
• InChiKey: MQLMCMRCMGKYFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-acetoxy-isobutyric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 β-acetoxy-isobutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Herman, Annales de Chimie (Cachan, France), 1909, vol. <8> 17, p. 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 异丁酸 在 叔丁基过氧化氢 、 cis-2-Acetylamino-1-cyclopentancarbonsaeure 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 β-acetoxy-isobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  使用实用氧化剂对游离羧酸进行配体激活的单选择性 β-C(sp3)-H 酰氧基化

  摘要：

  开发使用廉价且实用的氧化剂的 CH 活化反应仍然是一个重大挑战。在我们最近公开游离脂肪酸的 β-内酯化之前，过氧化物在由弱配位天然官能团指导的 CH 活化反应中的使用还没有报道。在此，我们报告了由新型环戊烷基单-N-保护的 β-氨基酸 (MPAA) 配体实现的游离羧酸的 C(sp3)-H β-乙酰氧基化和 γ-、δ- 和 ε-内酯化反应。值得注意的是，叔丁基过氧化氢 (TBHP) 被用作这些反应的唯一氧化剂。与其他 CH 活化方案相比，该反应具有几个关键优势：(1) 在存在两个 α-甲基基团的情况下观察到唯一的单选择性；(2) 含有α-氢的脂肪族羧酸与本协议兼容；

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01214

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047251A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种具有式1的化合物，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用可接受盐、水合物、溶剂合物或其异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• [EN] ALKOXYCARBONYLATION OF VYNIL ESTERS<br/>[FR] ALCOXYCARBONYLATION D'ESTERS VINYLIQUES
  申请人：LUCITE INT UK LTD

  公开号：WO2005118519A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A process for the alkoxycarbonylation of a vinyl ester comprising reacting a vinyl ester with carbon monoxide in the presence of an alkanol and a catalyst system. The catalyst system used in the said process is obtainable by combining: a) a metal of Group VIII B or a compound thereof, and b) a bidentate ligand of general formula (I) wherein, R is a covalent bridging group; R1 together with Q2 to which it is attached form an optionally substituted 2-Q2-tricyclo[3.3.1.1 3,7}]decyl group or derivative thereof(2-PA); R2 and R3 independently represent univalent radicals upto 20 atoms or jointly form a bivalent radical of up to 20 atoms; and Q1 and Q2 each independently represent phosphorous, arsenic or antimony. The process is carried out for the production of a 3-hydroxy propanoate ester or acid of formula (II) CH2 (OH)CH2 C(O) OR28. The process may also be carried out for the production of a lactate ester or acid of formula (III).

  一种用于烯丙酸酯的烷氧羰基化的方法，包括在存在一种烷醇和一个催化剂体系的情况下，将烯丙酸酯与一氧化碳反应。所述方法中使用的催化剂体系可通过组合以下物质获得：a) VIII B族金属或其化合物，以及b) 一种一般式(I)的双齿配体，其中，R是一个共价桥接基团；R1与其连接的Q2共同形成一个可选择地取代的2-Q2-三环[3.3.1.1 3,7}]癸基团或其衍生物(2-PA)；R2和R3独立地代表最多20个原子的一价基团，或共同形成最多20个原子的二价基团；Q1和Q2各自独立地代表磷、砷或锑。该方法用于生产式(II) CH2 (OH) C(O) OR28的3-羟基丙酸酯或酸。该方法也可用于生产式(III)的乳酸酯或酸。
• Direct β-C(sp³)–H Acetoxylation of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Kiron K. Ghosh、Alexander Uttry、Aylin Koldemir、Mike Ong、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02741

  日期：2019.9.6

  strong directing groups. In our studies, we found that the use of a "traceless base" was crucial for the development of a synthetically useful transformation. Furthermore, the synthetic utility of the products obtained was demonstrated by their use in subsequent transformations.

  定义的氧化模式的受控结构是合成天然产物和生物活性分子的关键方面之一。为了实现这一目标，我们在此报告了一种新的协议，用于Pd催化脂肪族羧酸的直接β-C（sp3）-H乙酰氧基化。该方案可以一步使用游离羧酸，而无需引入专门的强指导基团。在我们的研究中，我们发现“无痕碱基”的使用对于合成有用的转化至关重要。此外，通过在随后的转化中的使用证明了所获得的产物的合成效用。
• NOVEL CARBONYLATION LIGANDS AND THEIR USE IN THE CARBONYLATION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Eastham Graham Ronald

  公开号：US20100113255A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel bidentate ligands of general formula (I) are described Formula (I): R represents a hydrocarbyl aromatic structure. The substituent(s) Yx on the aromatic structure has a total X=1- n ΣtY X of atoms other than hydrogen such that X-1-n ΣtY X is 4 where n is the total number of substituent(s) Y X and tY X represents the total number of atoms other than hydrogen on a particular substituent Y X . The groups X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are joined to Q 1 or Q 2 via tertiary carbon atoms to the respective atom Q 1 or Q 2 ; and Q 1 and Q 2 each independently represent phosphorus, arsenic or antimony. A catalyst system and a process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds utilising the catalyst system is also described.

  描述了一种通式为(I)的新型双齿配体，通式(I)：其中R代表一个烃基芳香结构，芳香结构上的取代基Yx除氢原子外的总原子数为X=1-nΣtYX，其中X-1-nΣtYX为4，n为取代基YX的总数，tYX代表特定取代基YX上除氢原子外的总原子数。基团X1、X2、X3和X4通过三级碳原子与各自的原子Q1或Q2连接；Q1和Q2各自独立地代表磷、砷或锑。还描述了一种催化剂体系和利用该催化剂体系进行乙烯基不饱和化合物羰基化的方法。
• Blaise; Herman, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 700
  作者：Blaise、Herman

  DOI：——

  日期：——