2-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-3-yl)benzonitrile | 1435489-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-3-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-[2-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenylimidazo[1,2-b]pyrazol-3-yl]benzonitrile；2-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenylimidazo[1,2-b]pyrazol-3-yl]benzonitrile
• CAS: 1435489-09-0
• 化学式: C₂₆H₂₀N₄O
• 分子量: 404.471
• InChiKey: IFZKRHIQGACCTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-amino-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 盐酸 、 palladium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 、 碘甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]吡唑的高效合成和首次区域选择性C-3直接芳基化

  摘要：

  区域选择性高：已开发了咪唑并[1,2- b ]吡唑核的有效合成方法，并描述了第一个区域选择性钯催化的C-3位置的直接芳基化反应（参见方案）。对于具有富电子和贫电子取代基的各种芳基配偶，均获得了良好或优异的收率。这种方法可以快速获得各种咪唑并[1,2- b ]吡唑产品，并为新的生物活性化合物的设计开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201202593

文献信息

• Efficient C-7 or C-3/C-7 Direct Arylation of Tri- or Disubstituted Imidazo[1,2-b]pyrazoles
  作者：Gérald Guillaumet、Sandrine Grosse、Christelle Pillard、Philippe Bernard

  DOI：10.1055/s-0033-1339657

  日期：——

  method of C-7 direct arylation of the imidazo[1,2- b ]pyrazole core, never described to date, is presented in this paper. Series of electron-rich or electron-poor aryl and heteroaryl groups were easily introduced. The corresponding products were obtained in moderate to excellent yields thanks to this ­pallado-catalyzed and microwave-assisted process. A one-pot ­double C-3 and C-7 direct coupling is also

  本文介绍了一种迄今为止从未描述过的咪唑并 [1,2-b] 吡唑核的 C-7 直接芳基化的新型有效方法。很容易引入一系列富电子或缺电子的芳基和杂芳基。由于这种钯催化和微波辅助的过程，相应的产品以中等至极好的收率获得。还报告了一锅双 C-3 和 C-7 直接耦合。