4-甲基噻吩-3-磺酰氯 | 88100-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 4-甲基噻吩-3-磺酰氯
• 英文名称: 3-Methylthiophen-sulfonsaeure-(4)-chlorid
• 英文别名: 4-methyl-3-thiophenesulfonyl chloride；4-methyl-thien-3-ylsulfonyl chloride；4-methyl-thiophene-3-sulfonyl chloride；4-Methylthiophene-3-sulfonyl chloride
• CAS: 88100-85-0
• 化学式: C₅H₅ClO₂S₂
• 分子量: 196.678
• InChiKey: MRPVZLLLSNFAEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基噻吩-3-磺酰氯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methylthiophene-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。

  公开号：

  WO2021123237A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基噻吩 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-甲基噻吩-3-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。

  公开号：

  WO2021123237A1

文献信息

• Herbicidal thiophenesulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04398939A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  This invention covers thiophenesulfonylureas of Formula I, agriculturally suitable compositions containing them, and their method-of-use as general and/or selective preemergent and/or postemergent herbicides or plant growth regulants. The compound N-[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3-chloro-2-thiophenesu lfonamide is typical of this cla

  这项发明涵盖了化学式I中的噻吩磺酰脲类化合物，包括适用于农业的组合物，以及它们作为一般和/或选择性的前草除草剂和/或后草除草剂或植物生长调节剂的使用方法。化合物N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-3-氯-2-噻吩磺酰胺是这一类化合物的典型代表。
• Herbicidal N-(heterocyclic)-aminocarbonyl thiophenesulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04523943A1

  公开（公告）日：1985-06-18

  Designated thiophenesulfonamides are useful as herbicides and in particular in the control of broadleaf weeds.

  指定的噻吩磺酰胺在除草剂中具有广泛的应用，特别是在控制阔叶杂草方面。
• Second Generation Tetrahydroquinoline-Based Protein Farnesyltransferase Inhibitors as Antimalarials
  作者：Pravin Bendale、Srinivas Olepu、Praveen Kumar Suryadevara、Vivek Bulbule、Kasey Rivas、Laxman Nallan、Brian Smart、Kohei Yokoyama、Sudha Ankala、Prakash Rao Pendyala、David Floyd、Louis J. Lombardo、David K. Williams、Frederick S. Buckner、Debopam Chakrabarti、Christophe L. M. J. Verlinde、Wesley C. Van Voorhis、Michael H. Gelb

  DOI：10.1021/jm0703340

  日期：2007.9.1

  Substituted tetrahydroquinolines (THQs) have been previously identified as inhibitors of mammalian protein farnesyltransferase (PFT). Previously we showed that blocking PFT in the malaria parasite led to cell death and that THQ-based inhibitors are the most potent among several structural classes of PFT inhibitors (PFTIs). We have prepared 266 THQ-based PFTIs and discovered several compounds that inhibit the malarial enzyme in the sub- to low-nanomolar range and that block the growth of the parasite (P. falciparum) in the lownanomolar ran-e. This body of structure- activity data can be rationalized in most cases by consideration of the X-ray structure of one of the THQs bound to mammalian PFT together with a homology structural model of the malarial enzyme. The results of this study provide the basis for selection of antimalarial PFTIs for further evaluation in preclinical drug discovery assays.
• US4237130A
  申请人：——

  公开号：US4237130A

  公开（公告）日：1980-12-02
• US4398939A
  申请人：——

  公开号：US4398939A

  公开（公告）日：1983-08-16