4-methylthiophene-3-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methylthiophene-3-sulfonamide
• 英文别名: 4-Methyl-3-thiophenesulfonamide
• 化学式: C₅H₇NO₂S₂
• 分子量: 177.248
• InChiKey: HQFMOBXHWXNYDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylthiophene-3-sulfonamide 、 异氰酸正丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 生成 1-丁基-3-(4-甲基噻吩-3-基)磺酰脲
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal thiophenesulfonamides

  摘要：

  这项发明涵盖了化学式I中的噻吩磺酰脲类化合物，包括适用于农业的组合物，以及它们作为一般和/或选择性的前草除草剂和/或后草除草剂或植物生长调节剂的使用方法。化合物N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-3-氯-2-噻吩磺酰胺是这一类化合物的典型代表。

  公开号：

  US04398939A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium 4-methyl-3-thiophenesulfinate 生成 4-methylthiophene-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  LEVITT, GEORGE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：OXFORD DRUG DESIGN LTD

  公开号：WO2021123237A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(amino-oxo-aryl-λ6- sulfanylidene)acetamide compounds (referred to herein as ANASIA compounds) that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-tRNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。
• Herbicidal N-(heterocyclic)-aminocarbonyl thiophenesulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04523943A1

  公开（公告）日：1985-06-18

  Designated thiophenesulfonamides are useful as herbicides and in particular in the control of broadleaf weeds.

  指定的噻吩磺酰胺在除草剂中具有广泛的应用，特别是在控制阔叶杂草方面。
• LEVITT, GEORGE
  作者：LEVITT, GEORGE

  DOI：——

  日期：——
• HAY, JAMES V., PESTIC. SCI., 29,(1990) N, C. 247-261
  作者：HAY, JAMES V.

  DOI：——

  日期：——
• LEVITT, G.
  作者：LEVITT, G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图