4-甲基噻吩-3-胺盐酸盐 | 24030-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-甲基噻吩-3-胺盐酸盐
• 中文别名: 6,8-二氯-2-硫代-2,3-二氢-4H-1,3-苯并噁嗪-4-酮
• 英文名称: 3-amino-4-methylthiophene hydrochloride
• 英文别名: hydron;4-methylthiophen-3-amine;chloride
• CAS: 24030-00-0
• 化学式: C₅H₇NS*ClH
• mdl: MFCD18074431
• 分子量: 149.644
• InChiKey: QQRODCVDMUHZCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 4-甲基噻吩-3-胺盐酸盐 在 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到(1H-benzoimidazol-2-yl)-(4-methyl-thiophen-3-yl)-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-ARYLAMINO OR HETEROARYLAMINO SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS PAR 2-ARYLAMINO OU HÉTÉROARYLAMINO

  摘要：

  本发明涉及一种制备2-芳胺基或杂芳胺基取代苯并咪唑化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019781A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-噻吩胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 4-甲基噻吩-3-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 4-METHYL-3-THIENYLAMINE HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE 4-MÉTHYL-3-THIÉNYLAMINE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备3-氨基-4-甲基噻吩盐酸盐的工艺。

  公开号：

  WO2011019680A1

文献信息

• (Chlorosulfonyl)benzenesulfonyl Fluorides—Versatile Building Blocks for Combinatorial Chemistry: Design, Synthesis and Evaluation of a Covalent Inhibitor Library
  作者：Kateryna A. Tolmachova、Yurii S. Moroz、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Petro Borysko、Sergey Zozulya、Anastasia Gryniukova、Andrey V. Bogolubsky、Sergey Pipko、Pavel K. Mykhailiuk、Volodymyr S. Brovarets、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00130

  日期：2018.11.12

  Multigram synthesis of (chlorosulfonyl)benzenesulfonyl fluorides is described. Selective modification of these building blocks at the sulfonyl chloride function under parallel synthesis conditions is achieved. It is shown that the reaction scope includes the use of (hetero)aromatic and electron-poor aliphatic amines (e.g., amino nitriles). Utility of the method is demonstrated by preparation of the

  描述了（氯磺酰基）苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下，实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明，反应范围包括使用（杂）芳族和贫电子的脂族胺（例如氨基腈）。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性，这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果，鉴定了几种抑制剂，其活性与已知抑制剂相当。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-CHLORO-3N-(2-BENZIMIDAZOLYL)-4-METHYL-3-THIENYLAMINE USEFUL AS A SODIUM/PROTON EXCHANGER TYPE 3 INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 2-CHLORO-3N-(2-BENZIMIDAZOLYL)-4-MÉTHYL-3-THIÉNYLAMINE UTILE COMME INHIBITEUR DE L'ÉCHANGEUR SODIUM/PROTON DE TYPE 3
  申请人：SANOFI AVENTIS US LLC

  公开号：WO2011019784A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention is related to an improved process for preparing 2-chloro-3N-(2-benzimidazolyl)-4-methyl-3-thienylamine as an NHE-3 inhibitor which is useful for treating respiratory disorders, disorders of the central nervous system, etc. (Formula I )

  本发明涉及一种改进的制备2-氯-3N-(2-苯并咪唑基)-4-甲基-3-噻吩胺的过程，作为一种NHE-3抑制剂，可用于治疗呼吸系统疾病、中枢神经系统疾病等。（式I）