5-methoxy-4-(4-nitrophenyl)-2-(1-(pyrrolidin-1-yl)heptyl)oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methoxy-4-(4-nitrophenyl)-2-(1-(pyrrolidin-1-yl)heptyl)oxazole
• 英文别名: 5-Methoxy-4-(4-nitrophenyl)-2-(1-pyrrolidin-1-ylheptyl)-1,3-oxazole
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₄
• 分子量: 387.479
• InChiKey: XJURTIQFTSXAAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.34h， 生成 5-methoxy-4-(4-nitrophenyl)-2-(1-(pyrrolidin-1-yl)heptyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  开发α-异氰基乙酸酯的不同反应性：5-烷氧基恶唑和相关杂环的多组分合成

  摘要：

  基于α-异氰基乙酸酯的新反应谱，描述了一种新型的5-烷氧基恶唑的多组分合成方法。因此，只需加热胺，醛和α-（EWG-苯基）-α-异氰基乙酸盐或α-（4-吡啶基）-α-异氰基乙酸盐（EWG =吸电子基团）在甲苯中的溶液，即可得到5-烷氧基恶唑好到极好的产量。5-烷氧基恶唑与各种α，β-不饱和酰氯的反应导致多米诺N-酰化/ Diels-Alder环加成反应形成环氧四氢吡咯并[3,4-b]吡啶-5-。随后在基本条件下的裂解提供了6,7-二氢-5 H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-5。随后开发了吡啶-5-酮化合物的四组分合成方法，但未分离出5-烷氧基恶唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201002098

文献信息

• Modulating the Reactivity of α-Isocyanoacetates: Multicomponent Synthesis of 5-Methoxyoxazoles and Furopyrrolones
  作者：Damien Bonne、Mouloud Dekhane、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.200605005

  日期：2007.3.26