1,4-{C3F7OCF(CF3)C(O)}2-C6F4 | 70815-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-{C3F7OCF(CF3)C(O)}2-C6F4
• CAS: 70815-67-7
• 化学式: C₁₈F₂₆O₄
• 分子量: 774.154
• InChiKey: OCSIHWJEKRGNDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.781±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-3-氧杂己基)氟化物 、 4-溴四氟苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-二溴四氟苯 、 1,4-{C3F7OCF(CF3)C(O)}2-C6F4
  参考文献：
  名称：

  氟代酮。II。氟碳格纳德斯与铜化合物与全氟烷基酸氟化物的反应

  摘要：

  C 6 F 5 MgBr（I），p-BrC 6 F 4 MgBr（X），C 6 F 5 Cu（XXI），p-HC 6 F 4 Cu（XXII）和p-BrC 6 F 4 Cu之间的反应（XV）与伯和仲全氟烷基醚酰氟进行了研究。格利雅化合物反应非常缓慢地与次级酰卤（R ˚F CF（CF 3 C（O）F），由此竞争反应导致不期望的副产物和还原酮产率。初级酰卤（R ˚F CF 2 C（O） F）与C 6 F 5反应更快用MgBr可以提高酮的收率。有机铜化合物可与伯酰卤或仲酰卤反应，以优异的收率得到酮，而不会从竞争的二次反应中形成副产物。溶剂，有机金属试剂的类型以及伯氟酸与仲氟酸的关系是影响产品收率和产品分布的变量。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82083-7

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 2.2, page 20 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——