2-o-Tolyloxy-benzoyl chloride | 120041-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-o-Tolyloxy-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-(2-Methylphenoxy)benzoyl chloride
• CAS: 120041-63-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: VADUHGZHAKAYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-o-Tolyloxy-benzoyl chloride 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-hydroxy-N-methyl-N-(o-tolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  C–N键形成的电化学还原笑容重排

  摘要：

  据报道，在未分开的电解条件下，具有概念上新的和合成上有价值的自由基Smiles重排反应。该协议采用了一种全新的电化学自由基Smiles重排策略。值得注意的是，在还原性电解条件下，N-O键断裂产生的generated基在该转变中起着至关重要的作用。带有不同取代基的各种羟胺衍生物适用于这种电化学转化，以高达86％的产率提供相应的酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03178
• 作为产物：
  描述：

  2-(o-tolyloxy)benzonitrile 在 草酰氯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-o-Tolyloxy-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  C–N键形成的电化学还原笑容重排

  摘要：

  据报道，在未分开的电解条件下，具有概念上新的和合成上有价值的自由基Smiles重排反应。该协议采用了一种全新的电化学自由基Smiles重排策略。值得注意的是，在还原性电解条件下，N-O键断裂产生的generated基在该转变中起着至关重要的作用。带有不同取代基的各种羟胺衍生物适用于这种电化学转化，以高达86％的产率提供相应的酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03178

文献信息

• Photochemical and thermal reactions of 2-aryloxybenzohydroxamic acids
  作者：B.D. Hosangadi、M.M. Nimbalkar、N.R. Patel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81442-3

  日期：1988.1

  2-Aryloxybenzohydroxamic acids 1–7 were subjected to photolysis in benzene or methanol. In each case corresponding N-arylsalicylamides 8–10 were obtained in good yields. Compounds 1–7 on thermolysis in decaline also produced 8–10.

  2-芳氧基苯并异羟肟酸1-7在苯或甲醇中进行光解。在每种情况下，均以良好的收率获得了相应的N-芳基水杨酰胺8-10。十氢化萘中热分解的化合物1–7也产生8–10。
• HOSANGADI, B. D.;NIMBALKAR, M. M.;PATEL, N. R., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5857-5860
  作者：HOSANGADI, B. D.、NIMBALKAR, M. M.、PATEL, N. R.

  DOI：——

  日期：——