2-氟-4-苄氧基苯乙酮 | 119776-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氟-4-苄氧基苯乙酮
• 英文名称: 2-fluoro-4-benzyloxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one；4'-benzyloxy-2'-fluoroacetophenone；4-benzyloxy-2-fluoroacetophenone；1-(4-Benzyloxy-2-fluoro-phenyl)-ethanone；2-fluor-4-benzyloxy-acetophenon；1-(4-(Benzyloxy)-2-fluorophenyl)ethanone；1-(2-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 119776-15-7
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 244.265
• InChiKey: HWCVHUGKSVUQAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-苄氧基苯乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-(benzyloxy)-2-fluorophenyl]-2-bromoethanone
  参考文献：
  名称：

  p-Hydroxyphenacyl photoremovable protecting groups — Robust photochemistry despite substituent diversity

  摘要：

  一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明，常见取代基（如 F、MeO、CN、CO2R、CONH2 和 CH3）对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小，对反应三重态的寿命影响也很小。当光解在缓冲水介质中进行时，pH 值超过发色团的基态 pKao（其中共轭碱是主要形式），则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低。否则，取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小。

  DOI：

  10.1139/v10-143
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-氟-4-苄氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  p-Hydroxyphenacyl photoremovable protecting groups — Robust photochemistry despite substituent diversity

  摘要：

  一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明，常见取代基（如 F、MeO、CN、CO2R、CONH2 和 CH3）对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小，对反应三重态的寿命影响也很小。当光解在缓冲水介质中进行时，pH 值超过发色团的基态 pKao（其中共轭碱是主要形式），则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低。否则，取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小。

  DOI：

  10.1139/v10-143

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011045344A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及具有以下通式(I)的化合物：(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途，尤其是作为抗癌剂。
• P38 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040176325A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明中的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
• [EN] 2- (3-AMINOPYRROLIDIN-1-YL) PYRIDINES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR AN TAGONISTS<br/>[FR] 2- (3-AMINOPYRROLIDIN-1-YL) PYRIDINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE, ET COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005103039A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Melanin-concentrating hormone (MCH) receptor antagonists are disclosed having utility for the treatment of MCH receptor-based disorders such as obesity. The compounds of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R5, Het, X and Cyc are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  黑色素浓缩激素（MCH）受体拮抗剂被披露具有治疗基于MCH受体的疾病如肥胖的效用。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药用盐，其中R1、R2、R5、Het、X和Cyc如本文所定义。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• Pd-Catalysed direct C(sp²)–H fluorination of aromatic ketones: concise access to anacetrapib
  作者：Qiuzi Wu、Yang-Jie Mao、Kun Zhou、Shuang Wang、Lei Chen、Zhen-Yuan Xu、Shao-Jie Lou、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1039/d1cc01047f

  日期：——

  The Pd-cataylsed direct ortho-C(sp2)–H fluorination of aromatic ketones has been developed for the first time. The reaction features good regioselectivity and simple operations, constituting an alternative shortcut to access fluorinated ketones. A concise synthesis of anacetrapib has also been achieved by using late-stage C–H fluorination as a key step.

  Pd催化的芳族酮的直接邻位-C（sp 2）-H氟化反应是第一次开发。该反应具有良好的区域选择性和简单的操作，是获得氟化酮的另一种快捷方式。通过使用后期C–H氟化作为关键步骤，也可以实现anacetrapib的简明合成。
• 6-hydroxy-indazole derivatives for treating glaucoma
  申请人：May Jesse A.

  公开号：US06956036B1

  公开（公告）日：2005-10-18

  Substituted 1-(α-alkyl-ethylamino)-1H-indazol-6-ols useful for lowering and controlling IOP and treating glaucoma are disclosed

  披露了用于降低和控制眼压以及治疗青光眼的1-(α-烷基-乙基氨基)-1H-吲哚-6-醇。