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2,7-dimethyl-2-octene-4,5-dione
2,7-dimethyl-2-octene-4,5-dione | 7177-14-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-dimethyl-2-octene-4,5-dione
英文别名
2,7-dimethyl-oct-2-ene-4,5-dione;2,7-Dimethyloct-2-ene-4,5-dione
CAS
7177-14-2
化学式
C
10
H
16
O
2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
BBDKHYDXYAZRMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
12
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,7-dimethylocta-2,6-diene-4,5-dione
760-12-3
C
10
H
14
O
2
166.22
反应信息
作为产物:
描述:
2,7-二甲基-3,5-辛二炔-2,7-二醇
在 Lindlar's catalyst
氢气
、 mercury(II) sulfate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
2,7-dimethyl-2-octene-4,5-dione
参考文献:
名称:
Bogdanova,A.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 832 - 840
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种金属盐催化α-二酮化合物的合成方法
申请人:
武汉理工大学
公开号:
CN111807941B
公开(公告)日:
2022-07-05
本发明涉及催化以及有机
化学
技术领域,具体涉及一种
金
属盐催化α‑二酮化合物的合成方法,采用炔
丙醇
、酸酐为原料,在
金
属盐的催化作用下,反应得到一类烯二酮结构的化合物,结构式如下:其中,R1、R2选自甲基、乙基、环己基、苯基中的任意一种,R3选自甲基、乙基、丙基、异丙基、异丁基、正庚基中的任意一种。本发明的合成方法简单,条件温和,首次利用炔
丙醇
和酸酐一锅法合成的一类α‑二酮产物,原材料廉价易获得,产率很高。
查看更多
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