2-(1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol | 696604-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[1-(p-Tolyl)triazol-4-yl]propan-2-ol；2-[1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 696604-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• mdl: MFCD05260319
• 分子量: 217.271
• InChiKey: XEHCUHAOGWXUKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  由2-甲基-3-丁炔-2-醇一锅法合成1-单取代的1 ,, 2，3-三唑

  摘要：

  通过一步法一锅法，开发了一种在铜催化剂条件下由2-甲基-3-丁炔-2-醇合成1-单取代的1,2,3-三唑的有效方法。该方法提供了一种简捷有效的途径，以良好至优异的产率合成1-单取代的1、2、3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.012
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 sodium azide 、 copper diacetate 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑衍生物的合成和对念珠菌菌株的体外抗真菌评价

  摘要：

  1,2,3-三唑作为具有重要生物活性的化合物已被广泛研究。在这项工作中，我们描述了通过铜催化的叠氮化炔环加成（CuAAc 或点击化学）合成十种 2-(1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ols。接下来，使用微量稀释肉汤法对四种不同念珠菌属的 42 株分离物评估了这十种化合物的体外抗真菌活性。在所有测试的化合物中，卤素取代的三唑 2-[1-(4-氯苯基)-1H-(1,2,3)triazol-4-yl]propan-2-ol 显示出最好的抗真菌特性，表明进一步可以对结构进行修改，以在未来获得更好的候选药物。

  DOI：

  10.3390/molecules17055882

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-Triazole Derivatives and in Vitro Antifungal Evaluation on Candida Strains
  作者：Reginaldo G. Lima-Neto、Nery N. M. Cavalcante、Rajendra M. Srivastava、Francisco J. B. Mendonça Junior、Almir G. Wanderley、Rejane P. Neves、Janaína V. dos Anjos

  DOI：10.3390/molecules17055882

  日期：——

  1,2,3-Triazoles have been extensively studied as compounds possessing important biological activities. In this work, we describe the synthesis of ten 2-(1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ols via copper catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAc or click chemistry). Next thein vitro antifungal activity of these ten compounds was evaluated using the microdilution broth method against 42 isolates

  1,2,3-三唑作为具有重要生物活性的化合物已被广泛研究。在这项工作中，我们描述了通过铜催化的叠氮化炔环加成（CuAAc 或点击化学）合成十种 2-(1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ols。接下来，使用微量稀释肉汤法对四种不同念珠菌属的 42 株分离物评估了这十种化合物的体外抗真菌活性。在所有测试的化合物中，卤素取代的三唑 2-[1-(4-氯苯基)-1H-(1,2,3)triazol-4-yl]propan-2-ol 显示出最好的抗真菌特性，表明进一步可以对结构进行修改，以在未来获得更好的候选药物。
• Eight-membered-ring diaminocarbenes bearing naphthalene moiety in the backbone: DFT studies, synthesis of amidinium salts, generation of free carbene, metal complexes, and solvent-free copper catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction
  作者：Gleb A. Chesnokov、Maxim A. Topchiy、Pavel B. Dzhevakov、Pavel S. Gribanov、Aleksandr A. Tukov、Victor N. Khrustalev、Andrey F. Asachenko、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1039/c6dt04484k

  日期：——

  eight-membered ring N-heterocyclic carbene (NHC) bearing a rigid naphthalene moiety in the backbone is reported for the first time. Stereoelectronic properties of 4,5-dihydro-1H-naphtho[1,8-ef][1,3]diazocin-3(2H)-ylidene (NaphtDHD) and smaller ring NHCs were theoretically studied at the DFT level. Amidinium salts were prepared from corresponding amidines and dibromides. Free carbene NaphtDHD-Dipp (Dipp

  首次报道了在骨架中带有刚性萘部分的新型八元环N-杂环卡宾（NHC）。理论上在DFT水平上研究了4,5-二氢-1 H-萘[1,8- ef ] [1,3]二唑-3（2 H）-亚烷基（NaphtDHD）和较小的环NHC的立体电子性质。由相应的salts和二溴化物制备盐。通过用LiHMDS处理相应的盐，在溶液中生成了游离的卡宾NaphtDHD-Dipp（Dipp = 2,6-二异丙基苯基）。它在低温下在溶液中稳定，而在室温下则迅速分解。银（I）和铜（I合成了复合物，并在固态下对其结构进行了表征。铜（I）络合物[（NaphtDHD-Mes）CuBr]（Mes =甲基1,2,4,6-三甲基苯基）在炔烃-叠氮化物环加成（CuAAC）反应中在无溶剂条件下表现出高催化活性。
• One-pot synthesis of 1-monosubstituted-1, 2, 3-triazoles from 2-methyl-3-butyn-2-ol
  作者：Yaowen Liu、Chunmei Han、Xinyuan Ma、Jianhua Yang、Xuepu Feng、Yubo Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.012

  日期：2018.2

  An efficient method for the synthesis of 1-monosubstituted-1, 2, 3-triazoles from 2-methyl-3-butyn-2-ol under copper catalyst conditions has been developed through a one-step one-pot sequence. This method provides a concise and efficient pathway to synthesize 1-monosubstituted-1, 2, 3-triazole derivatives in good to excellent yields.

  通过一步法一锅法，开发了一种在铜催化剂条件下由2-甲基-3-丁炔-2-醇合成1-单取代的1,2,3-三唑的有效方法。该方法提供了一种简捷有效的途径，以良好至优异的产率合成1-单取代的1、2、3-三唑衍生物。
• Synthesis, Anticlotting and Antiplatelet Effects of 1,2,3-Triazoles Derivatives
  作者：Laura de A. Moura、Ana C. M. de Almeida、Andreza V. da Silva、Vivian R. de Souza、Vitor F. Ferreira、Michel V. Menezes、Carlos R. Kaiser、Sabrina B. Ferreira、André L. Fuly

  DOI：10.2174/1573406412666160502153417

  日期：2016.10.28

  will likely to have low toxicity, great pharmacological and oral bioavailability profiles, and a Druglikeness and Drug score similar to some commercial anticoagulant and antiplatelet drugs. CONCLUSION 1,2,3-triazoles are potential candidates for molecular modeling of new antithrombotic drugs.

  诸如血栓形成和中风之类的心血管疾病是全世界致残和死亡的主要原因。与血小板聚集和凝血过程的功能障碍有关。常规抗血栓药物效果不理想，并且可能产生副作用。因此，已经广泛研究了替代疗法。目的通过体外模型研究一系列六种合成的1,2,3-三唑衍生物的抗凝和抗血小板聚集潜力。方法凝血试验包括凝血酶原时间（PT），活化的部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶时间（TT）分析，并使用人血浆在多通道凝血仪上进行。使用人富血小板血浆（PRP）进行血小板聚集测定。通过添加ADP或胶原蛋白开始聚集，并在全血凝集仪上进行浊度监测。通过分别测量乳酸脱氢酶和血红蛋白的释放来评估衍生物对血小板和红细胞的毒性。此外，使用Osiris®Property Explorer软件计算了衍生物的理论毒性。结果所有测试的六种衍生物均抑制PT和TT分析评估的血浆凝结，但具有不同的效力，并且还抑制胶原蛋白或ADP诱导的PRP的血小板凝集。衍生