2-bromo-4-methoxy-5-(methoxymethoxy)benzaldehyde | 937614-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-5-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 937614-51-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₄
• 分子量: 275.099
• InChiKey: SPOZBVUTJNAEKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-5-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 六氟异丙醇 、 碘苯二乙酸 、 (2S,3R)-3,4-二氢-3-异丙基-2-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑 、 sodium formate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 zinc(II) iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 tert-butyl (3aR,4S,12bR)-4-hydroxy-11-methoxy-12-(methoxymethoxy)-5-oxo-1,2,4,5-tetrahydro naphtho[1,2-d]-indole-3(3aH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  仿生环重构的对映选择性全合成头孢菌素

  摘要：

  我们描述了头孢菌素 AD 的对映选择性全合成，它是哈苏巴南生物碱家族的成员，具有不寻常的四环骨架，包括氮杂双环 [3.3.1] 壬烷基序。一个关键反应是区域发散的氧化酚偶联反应，它在一个步骤中提供了哈苏巴南的三环核心结构，在 A 环上具有不同的取代模式，包括 C13 上的全碳四元立体中心。特征性的四环氮杂双环[3.3.1]壬烷基序是通过涉及逆氮杂迈克尔反应/半胺形成的仿生级联反应构建的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02371
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 、 2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98.3216 %的产率得到2-bromo-4-methoxy-5-(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS STING AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES STING ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了一般公式I、II、III、IV、V及其药学上可接受的盐的化合物，这些化合物可能作为诱导I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供了这些化合物的合成、组成和用途。

  公开号：

  WO2022206725A1

文献信息

• Total Synthesis of the Benzo[c]phenanthridine Alkaloids, Terihanine and Isoterihanine, and Their Antitumor Activity
  作者：Tominari Choshi、Satoshi Hibino、Yuhki Kurata、Yuhsuke Ishihara、Noriyuki Hatae、Takashi Nishiyama

  DOI：10.3987/com-13-s(s)16

  日期：——

  A new total synthesis of terihanine (2a) and isoterihanine (2b) was established by our new bond formation between the C4b and N5 positions of the benzo[c]phenanthridine ring based on a microwave-assisted thermal electrocyclic reaction of 2-cycloalkenylbenzaldoxime as an aza 6 pi-electron system. In addition, the antitumor activity of these synthesized compounds, including nitidine and nornitidine was evaluated in HCT-116 cells.
• [EN] VACCINE ADJUVANTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ADJUVANTS DE VACCIN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]JACOBIO PHARMACEUTICALS CO.LTD.

  公开号：WO2024032782A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  Provided is a vaccine adjuvant containing a STING agonist and a use thereof. The vaccine adjuvant containing a STING agonist provided by the present invention can enhance an immune response, and is especially suitable for the prevention and treatment of diseases or disorders.
• [EN] COMPOUND-LINKER CONSTRUCTS COMPRISING NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] CONSTRUCTIONS LIEURS-COMPOSÉS COMPRENANT DE NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：WO2023109942A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  Provided herein are compound-linker constructs and antibody-drug-conjugates of compounds of formula(Y-1), (Y-2), (Y-3), (A), (B), (C), I, II, III, IV or V that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). Also provided are synthesis,compositions and uses of such compound-linker constructs and antibody-drug-conjugates.
• ANTI-ALS COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20230037538A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  The present invention relates to compounds expected to be useful in the prevention and/or treatment of diseases such as amyotrophic lateral sclerosis, frontotemporal dementia, chronic traumatic encephalopathy, Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, multisystem proteinopathy and the like, a method for preventing or treating such diseases, and the like.