methyl 5-chloro-6-methoxy-1H-indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-6-methoxy-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-Chloro-6-methoxy-1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量: 239.658
• InChiKey: BBUIBNWRNMUXPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-6-methoxy-1H-indole-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2-(bromomethyl)-5-chloro-6-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂，因此代表了治疗病原体感染的新方法，包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物，包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017075694A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯甲醛 在 Rh₂(pbf)4 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 5-chloro-6-methoxy-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular C−H Amination Reactions:  Exploitation of the Rh₂(II)-Catalyzed Decomposition of Azidoacrylates

  摘要：

  Rhodium(II) perfluorobutyrate-mediated decomposition of vinyl azides provides a new, mild entry into Rh-2(II) nitrenoid chemistry. This methodology allows rapid access to a variety of complex, functionalized N-heterocycles in two steps from commercially available starting materials.

  DOI：

  10.1021/ja072219k

文献信息

• Antibiotic Compounds, Pharmaceutical Formulations Thereof And Methods And Uses Therefor
  申请人：Simon Fraser University

  公开号：US20180312493A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G 1 to G 8 are as defined herein. The compounds are PK inhibitors and as such represent a new approach to treating pathogenic infections, including multidrug resistant pathogens. Disclosed herein are the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in the treatment of antimicrobial infection. (Formula (1))