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2-[(2R,4aR,6S,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-N,N-dimethylacetamide
2-[(2R,4aR,6S,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-N,N-dimethylacetamide | 1185863-08-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2R,4aR,6S,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-N,N-dimethylacetamide
英文别名
——
CAS
1185863-08-4
化学式
C
18
H
23
NO
5
mdl
——
分子量
333.384
InChiKey
BXSDKGVNJJPNAZ-KYHPRHEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
57.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-D-glucal
187880-20-2
C
14
H
16
O
5
264.278
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(2R,4aR,6S,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-N,N-dimethylacetamide
在
碘
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
(1R,3S,7R,8R,9R,11R)-8-iodo-11-(4-methoxyphenyl)-2,6,10,12-tetraoxatricyclo[7.4.0.03,7]tridecan-5-one
参考文献:
名称:
共生杀菌素C1'-C25'片段的立体选择性合成和绝对构型
摘要:
已经完成了共生双杀菌素的C1'-C25'片段的立体选择性合成,该共生双杀菌素是通过碱水解从共生双杀菌素的降解产物中获得的。在侧链的引入中,合成路线的特征是Kotsuki偶联和Julia-Kocienski烯烃化。该对映和立体选择性合成已经建立了C1'-C25'片段的绝对构型。
DOI:
10.1021/jo901162v
作为产物:
描述:
1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺
、
4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-D-glucal
以
甲醇
、
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
为溶剂, 以93%的产率得到2-[(2R,4aR,6S,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-N,N-dimethylacetamide
参考文献:
名称:
共生杀菌素C1'-C25'片段的立体选择性合成和绝对构型
摘要:
已经完成了共生双杀菌素的C1'-C25'片段的立体选择性合成,该共生双杀菌素是通过碱水解从共生双杀菌素的降解产物中获得的。在侧链的引入中,合成路线的特征是Kotsuki偶联和Julia-Kocienski烯烃化。该对映和立体选择性合成已经建立了C1'-C25'片段的绝对构型。
DOI:
10.1021/jo901162v
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